[發明專利]一種可熱壓的氟化鎂粉末的制備方法

無效

• 申請號: 200810052616.8
• 申請日: 2008-04-03
• 公開（公告）號: CN101549878A
• 公開（公告）日: 2009-10-07
• 發明（設計）人: 董素娟;何祿寬;孔祥鳳;馮建慶
• 申請（專利權）人: 天津市風船化學試劑科技有限公司
• 主分類號: C01F5/28
• 分類號: C01F5/28
• 代理公司: 天津市鼎和專利商標代理有限公司
• 代理人: 崔玉升

1、一種可熱壓的氟化鎂粉末的制備方法，以工業氧化鎂、工業堿面、試劑硫酸、試劑氫氟酸為原料，具體包括以下步驟：

(1)硫酸鎂的合成：在工業氧化鎂中加蒸餾水攪拌成粥狀，在不斷攪拌下，緩緩加入濃硫酸，控制反應溫度80-90℃，反應中補加水，使反應完溶液PH為6-7，使反應液中過剩氧化鎂溶液為15-16Be；反應后的溶液溫度降到30-40℃，加入過量硫化銨充分攪拌，靜置，過濾，濾液加熱至沸，當無硫化銨氣味時，停止加熱，靜沉，過濾，得到的濾液備用；

(2)工業堿面的處理：將工業堿面，加水加熱溶解，當溶液溫度降到25-35℃，加入過量雙氧水，充分攪拌，靜沉，過濾，得到的濾液備用；

(3)堿式碳酸鎂的合成：在快速攪拌的條件下，將步驟(1)中得到的硫酸鎂溶液加熱至沸，快速加入到步驟(2)中得到的加熱至沸的碳酸鈉溶液中，當PH8～9時，再繼續加熱沸騰，PH無變化，停止加熱，將母液脫去，用純水洗滌合成好的堿式碳酸鎂；

(4)熱壓氟化鎂的合成：在優級純氟氫酸中，緩緩加入步驟(3)中得到的堿式碳酸鎂，不斷攪拌，當PH為1-2時停止，靜置二至三天，使其充分反應；靜置后溶液過濾，將沉淀用沸水洗至PH2.5～3，控干，在100℃下干燥，壓碎，為將氟化鎂成品。

2、根據權利要求1所述的可熱壓的氟化鎂粉末的制備方法，其特征在于，得到的氟化鎂微粒尺寸在5-45微米范圍內。

3、根據權利要求1所述的可熱壓的氟化鎂粉末的制備方法，其特征在于，在聚四氟板上用聚四氟棒進行壓碎。