[發明專利]磺胺甲惡唑分子印跡聚合物的制備方法無效
| 申請號: | 200810052542.8 | 申請日: | 2008-03-28 |
| 公開(公告)號: | CN101245121A | 公開(公告)日: | 2008-08-20 |
| 發明(設計)人: | 陳朗星;汪蓮艷;王新;何錫文;張玉奎;王彥芬 | 申請(專利權)人: | 南開大學 |
| 主分類號: | C08F220/06 | 分類號: | C08F220/06;C08F2/44;C08K5/55;C08K5/435;C08J9/26;B01J20/285 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 磺胺 甲惡唑 分子 印跡 聚合物 制備 方法 | ||
【技術領域】:
本發明屬于生物工程技術領域,涉及一種分子印跡聚合物的制備,特別是一種對磺胺甲惡唑分子具有特異性識別分子印跡聚合物的制備。
【背景技術】:
磺胺類藥物(Sulfonamides)是一類常用的人工合成抗菌藥,含有對氨基苯磺酰胺結構,對于刺激動物生長有著良好作用,并以其廣譜抗菌、價格低、化學性質穩定、吸收較迅速、使用方便等優點,被廣泛的應用于臨床和獸類的疾病預防和飼料添加劑中。但研究表明磺胺類藥物易殘留在動物體中,被人體食用后易引起過敏、再生性障礙性貧血、排尿功能紊亂等不良癥狀,因此對于實際樣品中磺胺類藥物的檢測意義重大。磺胺甲惡唑(sulfamethoxzaloe,SMO),別名新諾明,白色結晶性粉末,無臭,是生產磺胺類藥物的重要原料藥,也是使用最廣的一種磺胺類抗生素。
目前,磺胺類藥物的檢測主要采用紫外可見分光光度法、酶聯免疫分析法、毛細管電泳法、高效液相色譜法及與色譜技術聯用的相關檢測,但是上述方法通常存在預處理繁瑣、選擇性不高或價格過高等特點。分子印跡技術是一種高選擇性的仿生識別方法,以其操作簡單、聚合物的選擇性好、性能穩定、價格便宜等優點,用于固相萃取、色譜柱填料中。之前已有幾篇論文報道磺胺類藥物分子印跡聚合物的制備。Zheng等比較了功能單體4-乙烯基吡啶、丙烯酰胺制備的磺胺二甲嘧啶(SMZ)和SMO分子印跡聚合物的色譜性能(Ning?Zheng,Yuan-Zong?Li,Mei-Juan?Wen?J.Chromatogr.A?1033(2004)179)。Liu等以SMO為模板,合成分子印跡整體柱用于SMO的分離,但是分子印跡整體柱吸附容量小(Xiangjun?Liu,Canbin?Ouyang,Rui?Zhao,Dihua?Shangguan,YiChen,Guoquan?Liu?Analytica?Chimica?Acta?571(2006)235),此外,Pingarrón小組將SMZ的分子印跡聚合物用于牛奶中SMZ的富集,并用化學修飾電極檢測SMZ(A.Guzmán-Vázquez?de?Prada,A.J.Reviejo,J.M.Pingarrón?Journal?of?Pharmaceutical?and?Biomedical?Analysis?40(2006)281;A.Guzmán-Vázquez?de?Prada,P.Martinez-Ruiz,A.J.Reviejo,J.M.PingarrónAnalytica?Chimica?Acta539(2005)125)。但是均使用通常的有機小分子為致孔劑。
離子液體作為一種集綠色、低熔點、寬電化學窗口、可設計具有催化效果于一身的新型溶劑,在液-液萃取、有機反應催化等領域有著廣泛的應用。目前,將離子液體用于分子印跡聚合的文獻很少。Wang等將室溫離子液體作為介質用于溶膠-凝膠分子印跡整體柱的制備,并用于分離手性藥物S-萘普生(He-Fang?Wang,Yi-Zhou?Zhu,Xiu-Ping?Yan,Ru-Yu?Gao,and?Jian-Yu?Zheng.Adv.Mater.18(2006)3266)。Booker等以反式烏頭酸為模板分子,在離子液體1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽存在下,制備分子印跡聚合物,聚合物的選擇性比傳統方法有明顯提高(Kate?Booker,Michael?C.Bowyer,Clovia?I.Holdsworth?and?Adam?McCluskey.Chem.Commun.(2006)1730。
【發明內容】:
本發明的目的在于提供一種磺胺甲惡唑分子印跡聚合物的制備方法,使其簡單、高效的制備出具有良好分散性、易研磨、分子識別選擇性能好的印跡聚合物。特別是反應時間由常規的24小時變為10小時,可作為固相萃取劑和液相色譜柱填料,實現對磺胺類藥物的分離、富集。
本發明提供的磺胺甲惡唑分子印跡聚合物的制備方法,包括如下步驟:
第一、先將模板分子、功能單體溶解在致孔劑中,使之相互作用30min;形成復合物,再加入交聯劑、引發劑混合均勻;
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