[發(fā)明專利]磺胺甲惡唑分子印跡聚合物的制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810052542.8
• 申請(qǐng)日: 2008-03-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101245121A
• 公開(kāi)（公告）日: 2008-08-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳朗星;汪蓮艷;王新;何錫文;張玉奎;王彥芬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南開(kāi)大學(xué)
• 主分類號(hào): C08F220/06
• 分類號(hào): C08F220/06;C08F2/44;C08K5/55;C08K5/435;C08J9/26;B01J20/285
• 代理公司: 天津佳盟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 侯力

1.?一種磺胺甲惡唑分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于該方法包括如下步驟：

第一、先將模板分子、功能單體溶解在致孔劑中，使之相互作用30min，形成復(fù)合物，再加入交聯(lián)劑、引發(fā)劑混合均勻；

其中，模板分子為磺胺甲惡唑，功能單體為甲基丙烯酸，致孔劑為離子液體1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽，交聯(lián)劑為乙二醇二甲基丙烯酸酯，引發(fā)劑為偶氮二異丁腈，所述模板分子、功能單體、交聯(lián)劑的物質(zhì)摩爾之比為1∶4∶20；致孔劑的體積用量與模板分子磺胺甲惡唑的摩爾量之比為8、12、16、20ml/mmol；引發(fā)劑質(zhì)量與模板分子的摩爾量比為48mg/mmol；

第二、上步混合均勻后，超聲脫氣，超聲作用時(shí)間為10min；通入氮?dú)猓ㄈ氲獨(dú)鈺r(shí)間為10min；抽真空，在60℃水浴中，發(fā)生熱引發(fā)聚合反應(yīng)，時(shí)長(zhǎng)為10小時(shí)，得到分子印跡聚合物；

第三、將上步得到的分子印跡聚合物取出研磨、過(guò)篩，用有機(jī)溶劑除去模板分子，通過(guò)紫外檢測(cè)器直至檢測(cè)不出模板分子；真空干燥，得到磺胺甲惡唑分子印跡聚合物。

2.?按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于第三步研磨過(guò)篩后形成平均粒徑為40-54μm的聚合物。

3.?按照權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于第三步中使用的有機(jī)溶劑為甲醇和乙酸的體積比為90∶10的混合溶液。

4.?按照權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于第三步中真空干燥前的聚合物用乙腈清洗，除去殘余的甲醇和乙酸。

5.?按照權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于第三步中真空干燥溫度為60℃，控制時(shí)長(zhǎng)為24小時(shí)。