[發(fā)明專利]安眠藥物扎來普隆分散片及其制備方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810049073.4 | 申請(qǐng)日： | 2008-01-14 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101239049A | 公開（公告）日： | 2008-08-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 趙占武;賀航運(yùn);吳藝萍;王輝;楊婷;屈志蓮;張少杰;關(guān)靜;范建斌;段穎奎 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 三門峽賽諾維制藥有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K9/20 | 分類號(hào)： | A61K9/20;A61K31/519;A61K47/34;A61P25/20 |
| 代理公司： | 鄭州聯(lián)科專利事務(wù)所 | 代理人： | 王河生 |
| 地址： | 472000河*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 安眠 藥物 扎來普隆 分散 及其 制備 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1、一種安眠藥物扎來普隆分散片，其特征在于，它是由下述重量百分比的原料組成：扎來普隆4-8％，微晶纖維素60-75％，羧甲淀粉鈉3-15％，聚維酮2-5％，阿司帕坦8-15％，微粉硅膠0.5-1％，硬脂酸鎂0.3-1％。
2、權(quán)利要求1所述一種安眠藥物扎來普隆分散片的制備方法，其特征在于：將原料分別粉碎，過篩，將扎來普隆與羧甲淀粉鈉、微晶纖維素及阿司帕坦混合均勻，加入聚維酮水溶液，制成軟材，用篩制成濕顆粒，干燥2-3小時(shí)，再用篩整粒后，加入羧甲淀粉鈉、微粉硅膠、硬脂酸鎂混勻，壓片為成品。
3、權(quán)利要求2所述一種安眠藥物扎來普隆分散片的制備方法，其特征在于：所述用篩制成濕顆粒，是16-30目篩，干燥溫度為45-65℃。
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