[發明專利]復方血竭凝膠制劑及其提取制備工藝

無效

• 申請號: 200810047532.5
• 申請日: 2008-04-30
• 公開（公告）號: CN101264195A
• 公開（公告）日: 2008-09-17
• 發明（設計）人: 劉超英;魯漢蘭;韓建偉;劉丹
• 申請（專利權）人: 湖北中醫學院
• 主分類號: A61K36/889
• 分類號: A61K36/889;A61K9/00;A61K47/32;A61P29/00;A61P19/04;A61K31/045
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司
• 代理人: 張安國

1、外用中藥復方血竭凝膠制劑，其特征在于，該制劑由原復方血竭凝膠散劑原料藥材和凝膠基質制成，包括：原料藥材中延胡索藥材的超臨界CO₂萃取的萃取液①；當歸藥材的超臨界CO₂萃取的萃取液②；乳香藥材加水蒸餾提取的揮發油③；血竭、冰片分別碾成細粉，混合均勻的血竭冰片細粉④；

上述萃取液①+萃取液②+揮發油③+血竭冰片細粉④組成的藥物浸膏占復方血竭凝膠制劑質量的1～10％，余為凝膠基質。

2、根據權利要求1所述的外用中藥復方血竭凝膠制劑，其特征在于，所述的凝膠基質由下述原料制成：卡波姆-940，丙二醇，三乙醇胺，蒸餾水；其組分質量百分比為：

卡波姆-940：0.5～5％；丙二醇：5～30％；三乙醇胺：0.5～5％；蒸餾水：余量。

3、根據權利要求1所述的外用中藥復方血竭凝膠制劑，其特征在于：所述的延胡索藥材的超臨界CO₂萃取的萃取液，為延胡索藥材，粉碎至20-60目藥粉用濃氨水-70％乙醇溶液拌勻，濃氨水與70％乙醇體積比為1∶15～40，密閉12～24小時，裝入萃取釜中，分離釜I和分離釜II壓力達到5MPa、溫度達到50℃時，連續泵入相當于1克藥材用2～4毫升95％乙醇，CO₂流量為30升/小時，萃取1～2小時，收集萃取液；回收乙醇至20～30毫升所得的萃取液。

4、根據權利要求1所述的外用中藥復方血竭凝膠制劑，其特征在于：所述的當歸藥材的超臨界CO₂萃取的萃取液，為當歸藥材，粉碎至20-60目藥粉，用相當于1克藥材用1～2毫升75％乙醇拌勻，密閉12小時，裝入萃取釜中，以1克藥材用1～2毫升95％的乙醇作為夾帶劑，當分離釜I和分離釜II壓力達到5MPa、溫度達到50℃時開始萃取，CO₂流量為20升/小時，萃取2～3小時，收集萃取液，回收乙醇至20～30毫升所得的萃取液。

5、根據權利要求1所述的外用中藥復方血竭凝膠制劑，其特征在于：所述的乳香加水蒸餾提取的揮發油，為將乳香粉碎成粗粉，加水浸泡后用蒸餾法提取的揮發油。

6、根據權利要求1所述的外用中藥復方血竭凝膠制劑，其特征在于：所述的血竭冰片細粉的處理，為將血竭和冰片分別研成細粉，過篩，得血竭細粉，冰片細粉，將血竭細粉與冰片細粉混合均勻，得血竭冰片細粉，將血竭冰片細粉1克溶解于10毫升95％乙醇中。

7、權利要求1所述的外用中藥復方血竭凝膠制劑的制備工藝，其特征在于制備步驟包括：

步驟1、按質量計算，稱取凝膠基質卡波姆-940，1～2份，加入水30～40份使其充分溶脹，溶脹后的卡波姆-940加入丙二醇5～30份中，攪拌均勻，逐滴加入三乙醇胺1份，調pH6-7，邊加邊攪拌，即得空白凝膠基質；

步驟2、將血竭冰片細粉用95％的乙醇溶解，血竭冰片細粉1克溶解于10毫升95％乙醇中，得血竭冰片溶解液；

步驟3、按質量計算，將延胡索萃取液6～8份，當歸萃取液6～8份，乳香揮發油1毫升、血竭冰片溶解液5～10份混合均勻，得藥物混合液；

步驟4、將步驟3得到的藥物混合液逐步加入到步驟1得到的空白凝膠基質中，邊加邊快速攪拌，再加水至100份，攪拌均勻，即得紅褐色復方血竭凝膠制劑成品。