[發(fā)明專利]用于防治糖尿病慢性并發(fā)癥的藥物組合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810045378.8 | 申請日: | 2008-02-19 |
| 公開(公告)號: | CN101513450A | 公開(公告)日: | 2009-08-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 譚正懷;易進(jìn)海;唐大軒;程蕾 | 申請(專利權(quán))人: | 四川省中醫(yī)藥科學(xué)院 |
| 主分類號: | A61K36/539 | 分類號: | A61K36/539;A61K31/7048;A61K31/704;A61P3/10 |
| 代理公司: | 成都立信專利事務(wù)所有限公司 | 代理人: | 濮家蔚 |
| 地址: | 610064四*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 防治 糖尿病 慢性 并發(fā)癥 藥物 組合 | ||
1.用于防治糖尿病心臟病及糖尿病神經(jīng)病變的藥物組合物,其特征是以絞股藍(lán)總皂苷與黃芩苷為有效藥物成分,與藥學(xué)中可以接受的輔助成分組成,有效藥物成分中的絞股藍(lán)總皂苷/黃芩苷的重量比為1/(0.25~4)。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其特征是所說的有效藥物成分中的絞股藍(lán)總皂苷/黃芩苷的重量比為1/(0.5~2)。
3.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其特征是所說的有效藥物成分中的絞股藍(lán)總皂苷/黃芩苷的重量比為1/1。
4.如權(quán)利要求1至3之一所述的藥物組合物,其特征是所說有效藥物成分中的絞股藍(lán)總皂苷為含有該總皂苷的絞股藍(lán)提取物,其中絞股藍(lán)總皂苷的重量含量≥50%。
5.如權(quán)利要求1至3之一所述的藥物組合物,其特征是所說有效藥物成分中的黃芩苷為黃芩苷的重量含量≥50%的黃芩提取物。
6.如權(quán)利要求1至3之一所述的藥物組合物,其特征是由所說的有效藥物成分與藥學(xué)中可以接受的輔助成分共同組成的口服型藥物制劑。
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