[發(fā)明專利]阿魏酸哌嗪緩釋藥物制劑無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810045251.6 | 申請日： | 2008-01-25 |
| 公開（公告）號： | CN101491493A | 公開（公告）日： | 2009-07-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張留;賈朝宇;安豐 | 申請（專利權(quán)）人： | 成都摩爾生物醫(yī)藥有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/00 | 分類號： | A61K9/00;A61K9/22;A61K9/52;A61K31/192;A61P13/12 |
| 代理公司： | 成都立信專利事務(wù)所有限公司 | 代理人： | 濮家蔚 |
| 地址： | 610041四川省成*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 阿魏酸 哌嗪緩釋 藥物制劑 | ||
1.阿魏酸哌嗪緩釋藥物制劑，其特征是由阿魏酸哌嗪分別與藥學(xué)上可以接受的緩釋制劑輔料和常釋制劑輔料共同組成，按《中國藥典》2005版緩釋制劑藥物體外釋放測定的轉(zhuǎn)藍(lán)法，其在pH?1.2～2.0鹽酸溶液900ml中0～2小時的累積釋放量至少為總劑量的15％～20％；繼續(xù)轉(zhuǎn)入900ml水溶出介質(zhì)后的第4、8、12小時的總釋放累積溶出量分別為總劑量的50％～70％、60％～80％和90％以上。
2.如權(quán)利要求1所述的阿魏酸哌嗪緩釋藥物制劑，其特征是由緩釋部分與常釋部分組成的雙層片形式，或是在由緩釋部分的片芯外包裹有常釋部分包衣的包衣片形式的片劑型藥物制劑，其中的緩釋部分為由阿魏酸哌嗪與藥學(xué)上可以接受的緩釋制劑輔料共同組成，常釋部分為由阿魏酸哌嗪與藥學(xué)上可以接受的常釋制劑輔料共同組成。
3.如權(quán)利要求1所述的阿魏酸哌嗪緩釋藥物制劑，其特征是膠囊形式藥物制劑，其膠囊內(nèi)填充物是由阿魏酸哌嗪分別與藥學(xué)上可以接受的緩釋制劑輔料和常釋制劑輔料組成的微粒或微丸的混合物。
4.阿魏酸哌嗪緩釋藥物制劑，含有阿魏酸哌嗪及藥學(xué)上可以接受的緩釋制劑輔料成分，其特征是由阿魏酸哌嗪的緩釋部分與常釋部分共同組成，所說緩釋部分與常釋部分中阿魏酸哌嗪的含量比例為10∶(0.7～5)，所說緩釋部分中的緩釋制劑輔料與制劑中阿魏酸哌嗪總劑量的重量比為(0.05～5)∶15，所說常釋部分中的常釋制劑輔料與制劑中阿魏酸哌嗪總劑量的重量比為(0.3～10.0)∶5。
5.如權(quán)利要求4所述的阿魏酸哌嗪緩釋藥物制劑，其特征是所說的緩釋部分與常釋部分中阿魏酸哌嗪的含量比為10∶(1.0～4.0)。
6.如權(quán)利要求4所述的阿魏酸哌嗪緩釋藥物制劑，其特征是所說的緩釋部分與常釋部分中阿魏酸哌嗪的含量比為10∶(2.0～3.0)。
7.如權(quán)利要求4至6之一所述的阿魏酸哌嗪緩釋藥物制劑，其特征是所說的緩釋部分中的緩釋制劑輔料與制劑中阿魏酸哌嗪總劑量的重量比為(0.5～3.0)∶15。
8.如權(quán)利要求7所述的阿魏酸哌嗪緩釋藥物制劑，其特征是所說的緩釋部分中的緩釋制劑輔料與制劑中阿魏酸哌嗪總劑量的重量比為(0.8～2.2)∶15。
9.如權(quán)利要求4至6之一所述的阿魏酸哌嗪緩釋藥物制劑，其特征是所說的常釋部分中的常釋制劑輔料與制劑中阿魏酸哌嗪總劑量的重量比為(0.5～7.0)∶15。
10.如權(quán)利要求9所述的阿魏酸哌嗪緩釋藥物制劑，其特征是所說的常釋部分中的常釋制劑輔料與制劑中阿魏酸哌嗪總劑量的重量比為(1.0～4.0)∶15。
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