[發(fā)明專利]一種大顆粒結(jié)晶氯化銨的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810045097.2 | 申請(qǐng)日: | 2008-03-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101249970A | 公開(公告)日: | 2008-08-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王璹 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 自貢市化工研究設(shè)計(jì)院 |
| 主分類號(hào): | C01C1/16 | 分類號(hào): | C01C1/16 |
| 代理公司: | 內(nèi)江市三正專利事務(wù)所 | 代理人: | 魏常巍 |
| 地址: | 643000四*** | 國(guó)省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 顆粒 結(jié)晶 氯化銨 制備 方法 | ||
1.?一種大顆粒結(jié)晶氯化銨的制備方法,它包括如下步驟:
1)配制溶液:按照氯化銨∶尿素∶水=40-60∶5-20∶100的重量比配制原料,并在溫度為35-100℃的條件下溶解氯化銨和尿素,制成氯化銨飽和溶液;
2)過(guò)濾:過(guò)濾上述氯化銨飽和溶液,得到濾后清液;
3)結(jié)晶:從上述清液中結(jié)晶出氯化銨晶體;
4)分離:分離脫出母液,再用清水清洗氯化銨晶體后得到粒徑為1-5mm的結(jié)晶氯化銨。
2.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于配制氯化銨飽和溶液的溫度為40-60℃。
3.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述的結(jié)晶是靜置冷卻結(jié)晶,即在0-20℃溫度下,靜置溶液得到粒徑為2-5mm的結(jié)晶氯化銨。
4.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述的結(jié)晶是攪拌冷卻結(jié)晶,即在0-20℃溫度下,在緩慢攪拌的條件下結(jié)晶得到粒徑為1-2mm的結(jié)晶氯化銨。
5.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述的結(jié)晶是自然蒸發(fā)濃縮結(jié)晶,即自然蒸發(fā)溶液至固液比為1∶1時(shí),結(jié)晶出粒徑為2-5mm的結(jié)晶氯化銨。
6.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于在分離步驟中脫出的母液和清洗氯化銨晶體的液體混合后,回用于步驟1)中配置溶液。
7.?根據(jù)權(quán)利要求1至6中的任意一項(xiàng)所述的方法,其特征在于將分離出的結(jié)晶氯化銨干燥至含水量為0.7%以下。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于自貢市化工研究設(shè)計(jì)院,未經(jīng)自貢市化工研究設(shè)計(jì)院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200810045097.2/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。





