[發(fā)明專利]孕早期唐氏綜合征產(chǎn)前篩查試劑盒無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810043553.X | 申請(qǐng)日: | 2008-06-25 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101614750A | 公開(kāi)(公告)日: | 2009-12-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 蔣云霞;吳馮波 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海新波生物技術(shù)有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N33/76 | 分類號(hào): | G01N33/76;G01N33/72;G01N33/577 |
| 代理公司: | 上海浦東良風(fēng)專利代理有限責(zé)任公司 | 代理人: | 張勁風(fēng) |
| 地址: | 201201上海市*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 早期 綜合征 產(chǎn)前 試劑盒 | ||
1.一種孕早期唐氏綜合征產(chǎn)前篩查試劑盒,其特征是試劑盒由妊娠相關(guān)血漿蛋白A校準(zhǔn)品、妊娠相關(guān)血漿蛋白A單克隆抗體包被板條、妊娠相關(guān)血漿蛋白A銪標(biāo)記物、游離人絨毛膜促性腺激素β亞單位校準(zhǔn)品、游離人絨毛膜促性腺激素β亞單位單克隆抗體包被板條、游離人絨毛膜促性腺激素β亞單位銪標(biāo)記物、分析緩沖液、熒光增強(qiáng)液、濃縮洗液、樣本稀釋液、板架組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的孕早期唐氏綜合征產(chǎn)前篩查試劑盒,其特征是:所述妊娠相關(guān)血漿蛋白A、游離人絨毛膜促性腺激素β亞單位單克隆抗體包被板條的獲得:將妊娠相關(guān)血漿蛋白A或游離人絨毛膜促性腺激素β亞單位單克隆抗體以碳酸鹽緩沖液稀釋適當(dāng)比例后加入微孔板內(nèi),過(guò)夜后洗滌、封閉、干燥,而后將包被板條裝入鋁箔袋內(nèi),冷藏備用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的孕早期唐氏綜合征產(chǎn)前篩查試劑盒,其特征是:所述妊娠相關(guān)血漿蛋白A、游離人絨毛膜促性腺激素β亞單位銪標(biāo)記物的獲得:將妊娠相關(guān)血漿蛋白A或游離人絨毛膜促性腺激素β亞單位單克隆抗體以碳酸鹽緩沖液透析后與N1-(P異硫氰基芐基)-二乙三胺四乙酸銪鈉以適當(dāng)比例混合,靜置一段時(shí)間后經(jīng)聚丙烯酰胺葡聚糖S-200分離柱分離N1-(P-異硫氰基芐基)-二乙三胺四乙酸銪鈉與銪標(biāo)記抗體,獲得銪標(biāo)記過(guò)的單克隆抗體。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的孕早期唐氏綜合征產(chǎn)前篩查試劑盒,其特征是:所述妊娠相關(guān)血漿蛋白A、游離人絨毛膜促性腺激素β亞單位校準(zhǔn)品的獲得:分別將妊娠相關(guān)血漿蛋白A、游離人絨毛膜促性腺激素β亞單位高濃度溶液以稀釋液稀釋至所需濃度,以0.5ml裝量?jī)龈杉纯伞?/p>
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的孕早期唐氏綜合征產(chǎn)前篩查試劑盒,其特征是:所述熒光增強(qiáng)液的獲得:以無(wú)水乙醇溶解β-萘酰三氟丙酮、三辛基氧化膦,再加鄰苯二甲酸氫鉀和三蒸水,40℃溶解后,加入乙酸、壬-(乙二醇)苯辛基醚,調(diào)PH值至3.2,并定容。
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