[發(fā)明專利]費(fèi)托合成水相副產(chǎn)物的分離方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810043252.7
• 申請日: 2008-04-11
• 公開（公告）號: CN101555193A
• 公開（公告）日: 2009-10-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 鐘祿平;肖劍;張惠明
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號: C07C29/74
• 分類號: C07C29/74;C07C45/78;C07C51/42;C07C53/08;C07C31/02
• 代理公司: 上海東方易知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所
• 代理人: 沈 原

1.一種費(fèi)托合成水相副產(chǎn)物的分離方法，包括以下步驟：

A、水相副產(chǎn)物進(jìn)入普通精餾塔(1)的中部，側(cè)線采出沸程為50～120℃的餾分物流I， 塔頂?shù)玫椒悬c(diǎn)小于40℃的輕組分，塔釜得到沸點(diǎn)大于120℃的重組分；

B、物流I進(jìn)入分隔塔(2)左側(cè)的中部，塔頂餾出液為甲醇和丙酮溶液，塔釜得到醋酸 水溶液物流II，右側(cè)上側(cè)線采出乙醇，下側(cè)線采出正丙醇水溶液物流III；

C、物流III進(jìn)入共沸精餾塔(3)的中部，塔頂分相器中水相采出，油相回流，塔釜出料 為正丙醇，其中共沸劑選自與水形成最低共沸物中的至少一種；

D、物流II進(jìn)入醋酸萃取塔(4)的塔頂，醋酸萃取塔塔頂?shù)玫酱姿帷⑤腿┗旌衔镂锪? IV，塔釜為廢水，其中萃取劑選自有機(jī)膦或者有機(jī)胺中的至少一種；

E、物流IV進(jìn)入萃取劑回收塔(5)的中部，塔頂餾出液為醋酸，塔釜得到回收萃取劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述費(fèi)托合成水相副產(chǎn)物的分離方法，其特征在于普通精餾塔理 論塔板數(shù)為10～60，回流比為1～12，塔頂溫度控制不低于40℃；共沸精餾塔理論塔板數(shù) 為15～60，共沸劑與原料比為0.2～1，控制塔釜溫度為96.8～97.5℃；醋酸萃取塔理論塔 板數(shù)為10～40，萃取劑與原料比為1～6，常溫操作；萃取劑回收塔理論塔板數(shù)為10～50， 回流比為1～6，減壓操作。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述費(fèi)托合成水相副產(chǎn)物的分離方法，其特征在于分隔塔理論塔 板數(shù)為50～200，分隔板上部占1/6～1/3的理論板，分隔板下部占1/6～1/3的理論板，分 隔板上部的左側(cè)液相分布分?jǐn)?shù)為0.3～0.7，分隔板下部的左側(cè)氣相分布分?jǐn)?shù)為0.3～0.7， 回流比為5～30，塔頂溫度控制為60～64℃，上側(cè)線采出溫度控制為68～68.5℃，下側(cè)線 采出溫度控制為87～93℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述費(fèi)托合成水相副產(chǎn)物的分離方法，其特征在于共沸精餾塔所 用共沸劑為環(huán)己烷、醋酸異丙酯或醋酸正丁酯中的至少一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述費(fèi)托合成水相副產(chǎn)物的分離方法，其特征在于萃取塔所選萃 取劑為三烷基氧化膦或叔丁胺中的至少一種。