[發明專利]一種結構可控的聚亞甲基－聚苯乙烯及其衍生物兩嵌段共聚物的制備方法

無效

• 申請號: 200810042724.7
• 申請日: 2008-09-10
• 公開（公告）號: CN101353401A
• 公開（公告）日: 2009-01-28
• 發明（設計）人: 馬志;陳健壯;趙巧玲;黃晉
• 申請（專利權）人: 中國科學院上海有機化學研究所
• 主分類號: C08F293/00
• 分類號: C08F293/00
• 代理公司: 上海新天專利代理有限公司
• 代理人: 鄔震中

技術領域

本發明是關于一種結構可控的聚亞甲基-聚苯乙烯及其衍生物兩嵌段共聚物的制備方法，屬于聚烯烴功能化的技術領域。

背景技術

聚烯烴材料在人們的日常生活、工農業生產、國防建設等領域有著相當廣泛的應用。然而，由于聚烯烴分子鏈結構的非極性特點，使其與其它材料的相容性很差，限制了聚烯烴材料的應用。聚合物共混是改善聚合物材料性能、擴大其使用范圍的最有效和方便的手段之一。如果在聚烯烴大分子鏈末端引入另一聚合物嵌段，即可將其作為共混相容劑，用以改善聚烯烴材料與其它材料的相容性，擴大其應用領域。因此，近年來基于聚烯烴的嵌段共聚物的研究和應用成為這個領域內學術界和工業界關注的熱點之一。

反應性基團功能化法[Chung，T.C.Functionalization?of?Polyolefins，AcademicPress，London，2002；Prog.Polym.Sci.2002，27，1347；CN?156617A；ZL?03141200.9]是制備基于聚烯烴的嵌段共聚物的有效方法之一。它是首先通過烯烴與反應性單體共聚合，或者在烯烴配位聚合過程中利用各種鏈轉移劑，將聚烯烴側鏈或者主鏈的末端進行官能團化，然后通過基團轉化形成聚烯烴大分子引發劑，進一步引發其它單體的(活性)自由基或陰離子聚合最終形成功能化聚烯烴共聚物。近年來，K.J.Shea利用非烯烴配位聚合途經-葉立德活性聚合方法制備了端基官能團化的聚烯烴(J.Am.Chem.Soc.1997，119，9049)，其具有分子量(M_n)可控而且分子量分布(PDI)窄的特點。雖然他們以及其他研究組相繼做過一些基團轉化的工作[US?5476915；Macromolecules?2000，33，4295]，但沒有用其進行基團轉化制備大分子引發劑，也沒有開展制備基于聚亞甲基的嵌段共聚物的研究及應用。

為此，本發明從分子鏈結構設計的角度出發，利用由結構可控的主鏈端羥基聚亞甲基(參考J.Am.Chem.Soc.1997，119，9049合成)進行基團轉化后所制備得到的大分子引發劑(中國發明專利申請公開說明書，CN?101215345A，馬志等。)，進行苯乙烯類可聚合單體的原子轉移自由基聚合(ATRP)聚合，制備得到結構可控的聚亞甲基-聚苯乙烯及其衍生物兩嵌段共聚物。

發明內容

本發明的目的是在現有技術的基礎上提供結構可控的聚亞甲基-聚苯乙烯及其衍生物兩嵌段共聚物；

本發明的目的還提供一種上述結構可控的聚亞甲基-聚苯乙烯及其衍生物兩嵌段共聚物的制備方法。

本發明的結構可控的聚亞甲基-聚苯乙烯及其衍生物兩嵌段共聚物具有如下分子結構：

R₁＝H或CH₃；

R₂＝H或CH₃；

R₃＝H，C₁～C₄的烷基，C₁～C₄的烷氧基，CF₃，NH₂，Cl或Br；

R₄＝H，C₁～C₄的烷基，Cl或Br；

R₅＝H，或C₁～C₄的烷基；

n＝20～7000；

m＝10～10000；

推薦為：

R₁＝H或CH₃；

R₂＝H或CH₃；

R₃＝H，CH₃，CH₂CH₃，OCH₃，CF₃，NH₂，Cl或Br；

R₄＝H，CH₃，CH₂CH₃，Cl或Br；

R₅＝H，或CH₃；

n＝20～7000；

m＝10～10000。