[發明專利]一種雞骨草提取物的組合物、其制備方法和藥物用途有效
| 申請號: | 200810041686.3 | 申請日: | 2008-08-14 |
| 公開(公告)號: | CN101342229A | 公開(公告)日: | 2009-01-14 |
| 發明(設計)人: | 秦繼紅 | 申請(專利權)人: | 上海海天醫藥科技開發有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/48 | 分類號: | A61K36/48;A61K9/20;A61K9/48;A61P1/16;A61P15/14;A61P31/14 |
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| 地址: | 200023上海*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 雞骨草 提取物 組合 制備 方法 藥物 用途 | ||
1.雞骨草提取物的組合物,其特征在于:活性成分由總黃酮苷提取物和總三萜皂苷提取物構成;
所述的雞骨草提取物的組合物的制備方法,包含如下步驟:
(1)取雞骨草全草,用乙醇提取,收集每次醇提液,過濾后合并;
(2)合并的醇提液回收乙醇,用低極性有機溶劑萃取脫脂;
(3)水層用非極性或弱極性大孔吸附樹脂裝柱吸附,水洗脫除雜;先用濃度為A的乙醇洗脫,收集洗脫液,回收溶劑,干燥,得總黃酮苷提取物;再用濃度為B的乙醇洗脫,收集洗脫液,回收溶劑,干燥,得總三萜皂苷提取物;濃度為A的乙醇是指濃度為10~50%的乙醇;濃度為B的乙醇是指濃度為60~90%的乙醇;
(4)將總三萜皂苷提取物與總黃酮苷提取物按重量比為1∶100~100∶1的比例混合。
2.根據權利要求1所述的雞骨草提取物的組合物,其特征在于:所述的總黃酮苷提取物和總三萜皂苷提取物之間的重量比優選為5∶1。
3.根據權利要求1所述的雞骨草提取物的組合物,其特征在于:所述總黃酮苷提取物中,總黃酮苷含量為50.0~98.0wt%。
4.根據權利要求1所述的雞骨草提取物的組合物,其特征在于:所述總三萜皂苷提取物中,總三萜皂苷含量為50.0~98.0wt%。
5.一種制備權利要求1所述的雞骨草提取物的組合物的方法,其特征在于:包含如下步驟:
(1)取雞骨草全草,用乙醇提取,收集每次醇提液,過濾后合并;
(2)合并的醇提液回收乙醇,用低極性有機溶劑萃取脫脂;
(3)水層用非極性或弱極性大孔吸附樹脂裝柱吸附,水洗脫除雜;先用濃度為A的乙醇洗脫,收集洗脫液,回收溶劑,干燥,得總黃酮苷提取物;再用濃度為B的乙醇洗脫,收集洗脫液,回收溶劑,干燥,得總三萜皂苷提取物;濃度為A的乙醇是指濃度為10~50%的乙醇;濃度為B的乙醇是指濃度為60~90%的乙醇;
(4)將總三萜皂苷提取物與總黃酮苷提取物按重量比為1∶100~100∶1的比例混合。
6.根據權利要求5所述的方法,其特征在于:在所述的步驟(1)中,用乙醇提取時,采用的乙醇的百分比濃度為40~100%。
7.根據權利要求5所述的方法,其特征在于:在所述的步驟(1)中,用乙醇提取時,采用的乙醇的百分比濃度為70%。
8.根據權利要求5所述的方法,其特征在于:在所述的步驟(1)中,用乙醇提取時,提取次數為1~4次,每次提取時間為1~3小時,每次用量為生藥量的2~10倍體積。
9.根據權利要求5所述的方法,其特征在于:在所述的步驟(1)中,用乙醇提取時,提取次數為3次,每次提取時間依次為2、1.5、1小時,每次用量依次為生藥量的8、7、6倍體積。
10.根據權利要求5所述的方法,其特征在于:在所述的步驟(2)中,萃取脫脂所用的低極性有機溶劑是指常用低級醚、低級烷烴之中的一種或其混合。
11.根據權利要求5所述的方法,其特征在于:在所述的步驟(2)中,萃取脫脂所用的低極性有機溶劑是指石油醚。
12.根據權利要求5所述的方法,其特征在于:在所述的步驟(3)中,非極性或弱極性大孔吸附樹脂是指D101、AB-8、HZ-801型樹脂,用量為體積為生藥量的0.5~3倍。
13.根據權利要求5所述的方法,其特征在于:在所述的步驟(3)中,非極性或弱極性大孔吸附樹脂是指D101型樹脂,用量為體積為生藥量的1倍。
14.根據權利要求5所述的方法,其特征在于:在所述的步驟(3)中,濃度為A的乙醇是指濃度為40%的乙醇。
15.根據權利要求5所述的方法,其特征在于:在所述的步驟(3)中,濃度為B的乙醇是指濃度為70%的乙醇。
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