[發(fā)明專利]改性聚四氟乙烯樹(shù)脂的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810041268.4
• 申請(qǐng)日: 2008-08-01
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101328235A
• 公開(kāi)（公告）日: 2008-12-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 紀(jì)云;粟小理;樂(lè)勇堅(jiān)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海三愛(ài)富新材料股份有限公司
• 主分類號(hào): C08F214/26
• 分類號(hào): C08F214/26;C08F2/24
• 代理公司: 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
• 代理人: 朱黎明

1.一種全氟C_1-5烷基乙烯基醚改性分散聚四氟乙烯的制備方法，它包括如下步驟：

(1)向反應(yīng)釜中加入水、以水的重量計(jì)，0.02重量％-0.06重量％的全氟辛酸鹽和非離子表面活性劑，以最終要制備的含氟聚合物固體的理論重量計(jì)，所述非離子表面活性劑的加入量為50-1000ppm，隨后抽真空；

(2)向抽真空的裝有上述物料的反應(yīng)容器中加入全部或部分全氟C1-5烷基乙烯基醚改性共聚單體，使之在反應(yīng)容器中發(fā)生氣化；

(3)加入引發(fā)劑；

(4)加入四氟乙烯單體；

(5)引發(fā)聚合反應(yīng)；當(dāng)步驟(2)中僅加入部分全氟C_1-5烷基乙烯基醚改性共聚單體時(shí)，則在聚合反應(yīng)過(guò)程中連續(xù)加入剩余的全氟C_1-5烷基乙烯基醚改性共聚單體；

(6)當(dāng)反應(yīng)過(guò)程中聚合物乳液的固含量達(dá)到25％時(shí)，加入陰離子表面活性劑，以最終要制備的含氟聚合物固體的理論重量計(jì)，所述陰離子表面活性劑的加入量為50-2000ppm。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，以最終要制備的含氟聚合物固體的理論重量計(jì)，所述陰離子表面活性劑的加入量為50-500ppm。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，以最終要制備的含氟聚合物固體的理論重量計(jì)，所述非離子表面活性劑的加入量為50-300ppm。

4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述聚合反應(yīng)是用自由基引發(fā)劑引發(fā)的，所述自由基引發(fā)劑選自堿金屬或堿土金屬的過(guò)硫酸鹽或氧化還原引發(fā)體系。

5.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于所述堿金屬或堿土金屬的過(guò)硫酸鹽選自過(guò)硫酸鉀或過(guò)硫酸鈉；所述氧化還原引發(fā)體系中氧化劑為堿金屬或堿土金屬的過(guò)硫酸鹽，還原劑為亞硫酸鹽。

6.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述陰離子表面活性劑選自磺酸鹽型表面活性劑和硫酸鹽型表面活性劑。

7.如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于所述磺酸鹽型表面活性劑選自辛基磺酸鈉、C_13-17仲烷基磺酸鈉、C_14-18α-烯基磺酸鈉或月桂酸甲酯α-磺酸鈉；所述硫酸鹽型陰離子表面活性劑選自辛基硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨或月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨。

8.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述全氟C_1-5烷基乙烯基醚改性共聚單體是全氟丙基乙烯基醚改性共聚單體，所述改性分散聚四氟乙烯中來(lái)自全氟丙基乙烯基醚單體的聚合單元的質(zhì)量百分含量為0.01～0.3％。

9如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于所述改性分散聚四氟乙烯中來(lái)自全氟丙基乙烯基醚單體的聚合單元的質(zhì)量百分含量為0.06～0.13％。

10.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述全氟辛酸鹽選自全氟辛酸鈉、全氟辛酸鉀或全氟辛酸銨。

11.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述聚合反應(yīng)是用自由基引發(fā)劑引發(fā)的，所述自由基引發(fā)劑是過(guò)硫酸銨。