[發明專利]一種納米銦錫氧化物/多壁碳納米管復合材料的制備方法

無效

• 申請號: 200810036781.4
• 申請日: 2008-04-29
• 公開（公告）號: CN101269809A
• 公開（公告）日: 2008-09-24
• 發明（設計）人: 李耀剛;張祺;李爽;王宏志;張青紅;朱美芳
• 申請（專利權）人: 東華大學
• 主分類號: C01B31/02
• 分類號: C01B31/02;C01G15/00;C01G19/02
• 代理公司: 上海泰能知識產權代理事務所
• 代理人: 黃志達;謝文凱

1.一種納米銦錫氧化物/多壁碳納米管復合材料的制備方法，包括：

(1)將35wt％～60wt％的強氧化性酸加入含有多壁碳納米管MWCNTs的三頸燒瓶，兩者質量比為100～300∶1，超聲分散20～40min，升溫至100～120℃，酸化處理18～48h，反應結束后對碳管懸浮液進行抽濾、洗滌、干燥，得到改性后的MWCNTs；

(2)在5～35℃條件下，將質量比為8～10∶1的銦鹽和錫鹽溶于50～100mL去離子水，加入上述的MWCNTs，其與錫鹽的質量比為1∶1～2.5，超聲分散20～40min后，升溫至50～70℃，用0.5～4mol/L堿溶液滴定pH＝8.5～9.5，以100～200轉/min進行機械攪拌，原位共沉淀反應4～8h，完全反應后冷卻至室溫，抽濾、洗滌、干燥，得到銦錫氫氧化物包覆的MWCNTs；

(3)將步驟(2)的MWCNTs放入馬弗爐進行煅燒，升溫至300～350℃，升溫速率為2～8℃/min，保溫2～4h，自然冷卻至室溫，得到納米銦錫氧化物ITO/多壁碳納米管MWCNTs復合材料。

2.根據權利要求1所述的納米銦錫氧化物/多壁碳納米管復合材料的制備方法，其特征在于：所述的步驟(1)中的強氧化性酸選自濃硝酸、濃硫酸中的一種或其混合物。

3.根據權利要求2所述的納米銦錫氧化物/多壁碳納米管復合材料的制備方法，其特征在于：所述的強氧化性酸為濃硝酸。

4.根據權利要求1所述的納米銦錫氧化物/多壁碳納米管復合材料的制備方法，其特征在于：所述的步驟(2)中的銦鹽、錫鹽選自銦和錫的氯化物、硝酸鹽、硫酸鹽中的一種或其混合物。

5.根據權利要求4所述的納米銦錫氧化物/多壁碳納米管復合材料的制備方法，其特征在于：所述的銦鹽、錫鹽為InCl₃·4H₂O和SnCl₄·5H₂O。

6.根據權利要求1所述的納米銦錫氧化物/多壁碳納米管復合材料的制備方法，其特征在于：所述的步驟(2)中的堿溶液選自氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀中的一種或其混合物。

7.根據權利要求6所述的納米銦錫氧化物/多壁碳納米管復合材料的制備方法，其特征在于：所述的堿溶液為氨水。

8.根據權利要求1所述的納米銦錫氧化物/多壁碳納米管復合材料的制備方法，其特征在于：所述的步驟(2)中的洗滌、干燥操作，濾出物用去離子水和無水乙醇洗滌，在50～80℃干燥12～24h。

9.根據權利要求1～8任一項所述的納米銦錫氧化物/多壁碳納米管復合材料的制備方法，其特征在于：所述的包覆在MWCNTs上的ITO粒子的粒徑在5～30nm。