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[發明專利]一種苯烷基化新型納米分子篩催化劑及制備方法和應用無效

專利信息
申請號: 200810032814.8 申請日: 2008-01-18
公開(公告)號: CN101485993A 公開(公告)日: 2009-07-22
發明(設計)人: 郭亞軍;張再明;孫健鳴;周國光;胡崗;王海瑾 申請(專利權)人: 上海師范大學;上海達旺化學科技有限公司
主分類號: B01J29/40 分類號: B01J29/40;B01J29/70;C07C15/073;C07C2/66
代理公司: 上海智信專利代理有限公司 代理人: 胡美強
地址: 200234上海市徐匯區桂林*** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 烷基化 新型 納米 分子篩 催化劑 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種沸石分子篩催化劑,特征在于具有合適納米孔徑和納米粒度,其中沸石分子篩孔徑和粒度在0.1-100nm之間,SiO2/Al2O3摩爾比為30-500;分子篩上擔載有0-10%(重量)的堿土金屬氧化物和0-10%(重量)的稀土金屬氧化物。

2.按照權利要求1所述的分子篩催化劑,其特征在于,所述的分子篩是ZSM-5、ZSM-11、ZSM-22分子篩中的一種或幾種。

3.按照權利要求1所述的分子篩催化劑,其特征在于,SiO2/Al2O3摩爾比為40-200。

4.按照權利要求1所述的分子篩催化劑,其特征在于,所述的堿土金屬氧化物是氧化鈹、氧化鎂、氧化鈣或氧化鋇中的一種或幾種。

5.按照權利要求4所述的分子篩催化劑,其特征在于,所述的堿土金屬氧化物是氧化鎂。

6.按照權利要求1所述的分子篩催化劑,其特征在于,所述的稀土金屬氧化物是氧化鑭、氧化釤和氧化鈰中的一種或其混合物。

7.按照權利要求6所述的分子篩催化劑,其特征在于,所述的稀土金屬氧化物是氧化鑭。

8.權利要求1所述分子篩催化劑的制備方法,包括下列步驟:

(1)將按照一定的原料配比的含Al2O3?1.0-1.3mol/L的鋁酸鈉溶液、堿溶液、有機胺溶液及水加入混膠釜中,在攪拌下將釜內溶液預熱到28-32℃之間,再加入一定量含SiO2濃度為2.5-3.0mol/L的水玻璃快速地投入釜內,繼續攪拌,使成均勻的凝膠;

(2)將步驟(1)所得反應混合物加入合成反應釜內,在攪拌下加熱升溫到170-190℃,然后停止攪拌,并維持此溫度,使之在靜態下晶化;

(3)晶化完全后,將釜中上部的部分母液引入母液容器中,下部的產品放入儲料罐中,沉降后進一步回收母液;用去離子水洗滌至pH為9-10,離心過濾并100-120℃干燥,得到具有合適納米粒度和納米孔徑的沸石;

(4)將步驟(3)所得沸石與Al2O3按照比例65/35混合擠條成型后焙燒;

(5)將步驟(4)所得沸石在銨鹽溶液中進行離子交換,然后在100-120℃下干燥12h以上,530-580℃焙燒4-6小時,得氫型納米分子篩沸石催化劑;

(6)將步驟(5)所得納米分子篩催化劑分別加入到含稀土鹽的溶液、堿土金屬鹽的溶液中,在60-100℃,pH值為3-6,進行離子交換處理0.5-2小時;過濾、洗滌、干燥、得到改性納米分子篩催化劑。

9.按照權利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述的堿溶液是NaOH、KOH或NH3·H2O,濃度為0.05-0.3mol/L。

10.按照權利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述的步驟(6)中溫度是70-90℃。

11.按照權利要求8所述的制備方法,其特征在于所述的步驟(6)中PH值為4-5。

12.按照權利要求8所述的制備方法,其特征在于所述的步驟(6)中的離子交換處理時間為1-1.5小時。

13.權利要求1所述的分子篩催化劑用于以苯與乙烯為原料的乙苯的制備,反應條件為溫度320-450℃,壓力0.5-2.0Mpa,乙烯重量空速0.5-2.0h-1,苯和乙烯分子比為3-12。

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