[發(fā)明專利]食源性致病菌分子檢測(cè)標(biāo)記的建立方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810032391.X | 申請(qǐng)日: | 2008-01-08 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101343662A | 公開(公告)日: | 2009-01-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉戰(zhàn)民;尹京苑 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C12Q1/68 | 分類號(hào): | C12Q1/68;C12Q1/04 |
| 代理公司: | 上海上大專利事務(wù)所(普通合伙) | 代理人: | 何文欣 |
| 地址: | 200444*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 食源性 致病菌 分子 檢測(cè) 標(biāo)記 建立 方法 | ||
1、一種食源性致病菌分子檢測(cè)標(biāo)記的建立方法,其特征在于該方法的具體步驟為:
a.收集一種食源性致病菌的所有基因組序列;
b.選取步驟a中獲得的基因組序列中的任一基因組切分成長(zhǎng)度為500~1000bp的片段,將每個(gè)切分片段與其余的基因組序列進(jìn)行比對(duì),保留相似性達(dá)到98%以上的切分片段,得到保守序列片段;
c.將步驟b獲得的保守序列片段中的任一片段與其他微生物基因組序列進(jìn)行比對(duì),剔除保守序列片段中與其他微生物基因組序列相同的片段,則保留下來的序列片段即為該食源性致病菌的特異性標(biāo)記群;
d.將步驟c獲得的特異性標(biāo)記群中的數(shù)據(jù)信息進(jìn)行篩選,得到食源性致病菌分子檢測(cè)標(biāo)記。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的食源性致病菌分子檢測(cè)標(biāo)記的建立方法,其特征在于所述的食源性致病菌是指經(jīng)食品引起人類患病的細(xì)菌、真菌、病毒或類病毒。
3、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的食源性致病菌分子檢測(cè)標(biāo)記的建立方法,其特征在于所述的食源性致病菌為:金黃色葡萄球菌、單核增生李斯特、沙門氏桿菌、副溶血弧菌、耐熱核酸酶基因、表皮剝脫毒素基因、中毒性休克綜合癥毒素基因、耐甲氧西林基因、16S-23SrRNA或腸出血性大腸埃希氏菌的hly、slt、eae基因。
4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的食源性致病菌分子檢測(cè)標(biāo)記的建立方法,其特征在于所述的食源性致病菌的所有基因組序列是從DDBJ、EMBL、NCBI以及TIGR的數(shù)據(jù)庫(kù)中獲得。
5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的食源性致病菌分子檢測(cè)標(biāo)記的建立方法,其特征在于基因組序列進(jìn)行比對(duì)采用的比對(duì)軟件為BLAST。
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