[發(fā)明專利]一種北京楊組織培養(yǎng)方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810032013.1 | 申請日: | 2008-08-04 |
| 公開(公告)號: | CN101341853A | 公開(公告)日: | 2009-01-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 唐作鈞;李重立;李紹華;梁麗容;肖興翠;王叢亞 | 申請(專利權(quán))人: | 湖南茂源林業(yè)有限責任公司 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00;C12N5/04 |
| 代理公司: | 岳陽市大正專利事務(wù)所 | 代理人: | 皮維華 |
| 地址: | 414002湖*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 北京 組織培養(yǎng) 方法 | ||
1.一種北京楊組織培養(yǎng)方法,其特征在于:包括如下步驟:
①取材及初代芽誘導(dǎo)分化培養(yǎng):取北京楊的葉柄,清洗消毒后切除兩頭傷口,平放在誘導(dǎo)培養(yǎng)基上,每瓶接種一個外植體,置于培養(yǎng)架上光照培養(yǎng),所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基是MS+6-BA0.4mg/L+TDZ0.001mg/L+NAA0.1mg/L;
②叢生芽抽莖培養(yǎng):不定芽長約0.5cm,切下接入抽莖培養(yǎng)基中培養(yǎng),所述抽莖培養(yǎng)基是MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.05mg/L;
③壯苗培養(yǎng);待芽長約1.5cm,切下接入MS培養(yǎng)基中進行壯苗培養(yǎng);
④增殖培養(yǎng):把約1.5cm的健壯苗接于增殖培養(yǎng)基上,所述增殖培養(yǎng)基是MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.05mg/L;
⑤生根培養(yǎng):把增殖培養(yǎng)所得2cm以上的健壯苗切下接入生根培養(yǎng)基中培養(yǎng),所述生根培養(yǎng)基是MS;
⑥煉苗移栽。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的北京楊組織培養(yǎng)方法,其特征在于:所述的培養(yǎng)條件是培養(yǎng)基加入30g/L蔗糖和6.5g/L瓊脂,pH6.0,培養(yǎng)室溫度為25±1℃,光照強度1500~2000lx,光照時間12小時/天。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的北京楊組織培養(yǎng)方法,其特征在于:對外植物體洗凈方法是無菌水反復(fù)沖洗30分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的北京楊組織培養(yǎng)方法,其特征在于:初代誘導(dǎo)芽分化培養(yǎng)中的消毒方法是用0.1%升汞消毒6分鐘,無菌水清洗5次。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的北京楊組織培養(yǎng)方法,其特征在于:所述移栽中的基質(zhì)成分為沙∶珍珠巖∶園土=2∶1∶1。
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