[發(fā)明專(zhuān)利]一種當(dāng)歸藁本內(nèi)酯的提取方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810031091.X
• 申請(qǐng)日: 2008-04-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101560200A
• 公開(kāi)（公告）日: 2009-10-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳啟源;萬(wàn)玉華;沈小笛;萬(wàn)保春;麻睿
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 霸王（廣州）有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C07D307/88
• 分類(lèi)號(hào): C07D307/88;A61K36/232;A61K31/365
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1、一種當(dāng)歸藁本內(nèi)酯的提取方法，其特征在于步驟為：

(1)、利用CO₂超臨界萃取當(dāng)歸揮發(fā)油：取過(guò)40目篩當(dāng)歸粗分，置于萃取釜中，在解析溫度為25-40℃、解析壓力為6-8Mpa的萃取環(huán)境下，通以流量為15-25L/h的CO₂，萃取1.5-2.5小時(shí)，得到當(dāng)歸揮發(fā)油粗品；

(2)、當(dāng)歸中性油部分的獲得：將上述揮發(fā)油粗品，用1％的NaOH溶液萃取，得到當(dāng)歸中性油部分；

(3)、藁本內(nèi)酯的分離：將中性油無(wú)水硫酸鈉干燥，上硅膠柱，用正己烷：丙酮的混合溶劑梯度洗脫，采用GC-MS作為檢測(cè)手段，收集藁本內(nèi)酯流出液，氮?dú)饬鲹]干溶劑。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的當(dāng)歸藁本內(nèi)酯的提取方法，其特征在于在步驟(3)后，進(jìn)行藁本內(nèi)酯納米脂質(zhì)體的制備：用薄膜分散-探頭超聲法制備粒徑為50-100nm，平均粒徑為90nm的脂質(zhì)體粒。

3、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的當(dāng)歸藁本內(nèi)酯的提取方法，其特征在于：所述步驟(1)，萃取環(huán)境中的解析溫度為35℃、解析壓力為7.5Mpa，CO₂的流量控制為20L/h，萃取時(shí)間控制為2小時(shí)。