[發明專利]南海真菌中新鹿角縮酮類化合物在制備胞內抗氧化應激藥物中的應用無效
| 申請號： | 200810028125.X | 申請日： | 2008-05-15 |
| 公開（公告）號： | CN101580511A | 公開（公告）日： | 2009-11-18 |
| 發明（設計）人： | 王冠蕾;龐冀燕;林永成;錢艷;劉捷;陳文亮;解煜 | 申請（專利權）人： | 中山大學 |
| 主分類號： | C07D493/22 | 分類號： | C07D493/22;C07D493/04;C12P17/18;A61K31/35;A61P9/12;A61P43/00;C12R1/645 |
| 代理公司： | 廣州三環專利代理有限公司 | 代理人： | 劉孟斌 |
| 地址： | 510089*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 南海 真菌 鹿角 縮酮 化合物 制備 胞內抗 氧化 應激 藥物 中的 應用 | ||
【權利要求書】：
1.鹿角縮酮類化合物A-F(xyloketal?A-xyloketal?F)化合物的結構式：
2.權利要求1所述化合物的制備方法，其特征是該方法包括以下步驟：
a.真菌2508的種子培養：
培養基按重量比為：葡萄糖0.5-1.5，酵母提取物0.05-0.15，蛋白胨0.1-0.3，瓊脂1-1.5，氯化鈉3-5，水100，以上數值均為質量比。制成試管斜面，挑取菌株接入斜面，30-35℃培養5-7天；
b.真菌2508的發酵培養：
發酵培養基按重量比為：葡萄糖5-15，酵母提取物1-4，蛋白胨0.5-4，氯化鈉3-5，水100，將斜面中培養好的菌株挑入發酵培養基，于室溫25-35℃靜置1-2個月，或者于200L全自動發酵罐培養90小時；
c.將上述培養好的發酵液過濾除去菌體；
d.將發酵液加熱濃縮至原液體積的1/3-1/5，用乙酸乙酯萃取多次，濃縮乙酸乙酯萃取液，在硅膠柱中進行色譜分離，以1％-100％乙酸乙酯/石油醚為洗脫劑梯度洗脫。
e.收集8％-30％的乙酸乙酯/石油醚洗脫，純化得到Xyloketal?A-F化合物.
3.權利要求1所述的化合物在制備胞內抗氧化應激藥物中的應用。
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