[發明專利]氯硝柳胺或其藥學上可接受的鹽的新應用

無效

• 申請號: 200810026876.8
• 申請日: 2008-03-19
• 公開（公告）號: CN101254183A
• 公開（公告）日: 2008-09-03
• 發明（設計）人: 丁克;裴端卿;段磊;任小梅;呂滿;萬曉禎;何嬙;張章
• 申請（專利權）人: 中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院
• 主分類號: A61K31/167
• 分類號: A61K31/167;A61P35/00
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司
• 代理人: 莫瑤江;萬志香

1.氯硝柳胺或其藥學上可接受的鹽在制備抗腫瘤藥物中的應用。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征是：所述氯硝柳胺或其藥學上可接受的鹽的有效濃度是1×10^-8～1×10^-5M。

3.根據權利要求1所述的應用，其特征是：所述腫瘤為組織細胞性淋巴癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肺腺癌、肺鱗癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、肝癌、皮膚癌、上皮細胞癌、前列腺癌、鼻咽癌、白血病中的任一種。

4.根據權利要求1所述的應用，其特征是：所述氯硝柳胺或其藥學上可接受的鹽與雌激素受體調節劑、雄激素受體調節劑、視網膜樣受體調節劑、細胞毒素/細胞抑制劑、抗增殖劑、蛋白轉移酶抑制劑、HMG-CoA還原酶抑制劑、HIV蛋白激酶抑制劑、逆轉錄酶抑制劑、血管生成抑制劑、細胞增殖及生存信號抑制劑、干擾細胞周期關卡的藥物和細胞凋亡誘導劑中的一種或多種聯用。

5.根據權利要求1所述的應用，其特征是：所述氯硝柳胺或其藥學上可接受的鹽與細胞毒類藥物、酪氨酸蛋白抑制劑、EGFR抑制劑、VEGFR抑制劑、絲氨酸/蘇氨酸蛋白抑制劑、Bcr-Abl抑制劑，c-Kit抑制劑，Met抑制劑，Raf抑制劑，MEK抑制劑，MMP抑制劑，拓撲異構酶抑制劑、組氨酸去乙酰化酶抑制劑、蛋白酶體抑制劑、CDK抑制劑，Bcl-2家族蛋白抑制劑，MDM2家族蛋白抑制劑、IAP家族蛋白抑制劑、STAT家族蛋白抑制劑、PI3K抑制劑、AKT抑制劑、整聯蛋白阻滯劑、干擾素-α、白介素-12、COX-2抑制劑、p53、p53激活劑、VEGF抗體、EGF抗體中的一種或多種聯用。

6.一種抗腫瘤藥用組合物，其特征是：包括有氯硝柳胺或其藥學上可接受的鹽與藥學上可接受的載體。

7.根據權利要求6所述的抗腫瘤藥用組合物，其特征是：還包含有選自以下化合物中的一種或多種：雌激素受體調節劑、雄激素受體調節劑、視網膜樣受體調節劑、細胞毒素/細胞抑制劑、抗增殖劑、蛋白轉移酶抑制劑、HMG-CoA還原酶抑制劑、HIV蛋白激酶抑制劑、逆轉錄酶抑制劑、血管生成抑制劑、細胞增殖及生存信號抑制劑、干擾細胞周期關卡的藥物和細胞凋亡誘導劑。