[發明專利]一種野金柴活性提取物及其制備方法和應用

無效

• 申請號: 200810026428.8
• 申請日: 2008-02-25
• 公開（公告）號: CN101401829A
• 公開（公告）日: 2009-04-08
• 發明（設計）人: 黃松;曾峰宇;侯少貞;陶艷;蔣東旭;謝友良;冼小敏;陳吉航;賴小平;陳建南
• 申請（專利權）人: 東莞廣州中醫藥大學中醫藥數理工程研究院
• 主分類號: A61K36/185
• 分類號: A61K36/185;A61K9/00;A23L1/29;A61P17/02;A61P17/04;A61P1/12;A61P9/10;A61P9/12
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技術領域

本發明涉及中藥領域，具體涉及野金柴一種活性提取物和應用。

技術背景

野金柴來源主要有薔薇科野金柴、繡球花科土常山、殼斗科多穗石柯、葡萄科顯齒蛇葡萄等植物的幼嫩梢、葉。本發明所指野金柴，亦稱野金柴主要來源于江西殼斗科植物多穗石柯(Lithocarpus?polystachyus(wall)Rehd或L.litseifolius(Hamce)Chun.)全部植株或任何部位，如根、根莖、莖、葉、花穗等。多穗石柯以野生狀態分布于長江以南各省區海拔400米以上的低山密林中.尤以江西、廣西、湖南、安徽等省資源豐富而集中，廣東、云南、四川、福建等省次之，以江西、福建交界的武夷山脈分布最廣，資源極為豐富。野金柴提取物主要用于制備甜味劑與著色劑，還用于清熱利尿，防治濕熱痢疾，皮膚瘙癢，癰疽惡瘡。長期飲用該茶，能滋肝養胃，清熱潤肺，生津止渴，提神解乏，降壓減肥，對高血壓及冠心病有療效。

對于多穗柯葉的研究多集中于用作茶和提取甜味劑及色素的原料，其香氣濃郁，色澤鮮艷，味甘甜持久，風味獨特。楊永耀等(野生野金柴的開發與利用，茶葉機械雜志，2000年02期)對野生植物多穗柯嫩葉的水浸提液進行了理化成分分析，結果表明，該浸提液營養豐富，富含人體所需的17種氨基酸及多種微量元素、維生素以及多種黃酮類成分。王雅茜(多穗柯的研究與應用，中國野生植物資源，1999年第18卷第4期)報道從多穗柯提取物中分離得到三種二氫查爾酮葡萄糖甙、根皮甙、三葉甙和3-羥基根皮甙。其中以三葉甙含量最高，達95％，其甜度為蔗糖的300倍。而從湖南野金柴提取物中分離到兩種含量極高的天然甜素，總含量為12.6％，經化學結構鑒定為二氫查爾酮-葡萄糖甙，指出多穗柯提取物中還存在八種三萜類化合物，為齊墩果烷，達瑪烷，環菠蘿蜜烷等類物質，此類化合物可能是野金柴止咳有效成分。另外，多穗柯浸提液還含有K、Na、Ca、等常量元素及多種人體必需的微量元素，氨基酸，維生素。李晚誼等(云南野金柴過敏有效成分初步研究，云南大學學報，2001年第23卷第6期)從云南野金柴(多穗柯)的乙酸乙酯提取物中分離得到具有抑制透明質酸酶活性的2個化合物，經光譜分析、化學反應和文獻對照等方法，初步鑒定證實有效成分為二氫查爾酮-2’-β-D-吡喃葡萄糖甙(dihydrochareone-2’-β-D-glu-copyranoside)和二氫查爾酮-4’-β-D-吡喃葡萄糖甙(dihydrocharcone4’-β-D-glucopyranoside)。穗柯棕色素是由葉提取、分離，其產率可達干葉重的10％左右，屬酚酸類化合物。該色素能用于糖果、冷飲、飲料、配制酒及糕點等的著色，亦可用于藥品的糖衣著色，已由衛生部批準實施標準為GB2760-36。

諸多關于多穗石柯葉化學成分及其藥理作用的研究，其應用也局限于保健茶、飲料及其甜味成分的研究，具茶、糖、藥三種經濟價值為一身的野金柴，對其“藥”方面的功效急待開發，而江西野金柴在此方面的研究報道更少，且無制劑方面的報道。本發明對江西野金柴進行藥學、藥效學的全面研究，采用現代先進的低溫差壓式提取技術配合膜分離濃縮技術、噴霧干燥技術制備野金柴活性提取物，利用大孔吸附樹脂、聚酰胺分離富集技術配合冷凍干燥技術制備高純度的野金柴總黃酮提取物，且其保肝降脂、抗2型糖尿病及糖尿病并發癥等藥理作用優于常規水提物、醇提物；根據需要制成了膠囊、片劑、丸劑等劑型，方法簡單，操作簡便，利于工業生產。

發明內容

本發明的目的是提供一種具有明確指標的野金柴活性提取物。

本發明的另一目的是提供該種野金柴活性提取物的制備方法。

本發明所指的野金柴，特指為江西殼斗科植物多穗石柯(Lithocarpuspolystachyus(wall)Rehd或L.litseifolius(Hamce)Chun.)全部植株或任何部位，如根、根莖、莖、葉、花穗等，還包括經過各種炮制方法的炮制品。

本發明所述的野金柴活性提取物，含有10％～90％總黃酮，其顏色為淡黃色至棕色。定性鑒別實驗顯示：鹽酸-鎂粉反應呈陽性。更進一步地，該野金柴活性提取物，含有45％～60％的總黃酮。

本發明所述的野金柴活性提取物高效液相指紋圖譜285nm檢測有26個特征峰，其中6個峰為主要峰，占總峰面積的89％以上；提取物高效液相指紋圖譜345nm檢測有26個特征峰，其中14個峰為主要峰，占總峰面積的95％以上。