[發明專利]基于竹紅菌素納米晶體的水溶性竹紅菌素二氧化硅納米粒的制備方法

無效

• 申請號: 200810024636.4
• 申請日: 2008-03-28
• 公開（公告）號: CN101249075A
• 公開（公告）日: 2008-08-27
• 發明（設計）人: 周家宏;魏少華;馮玉英;周林;沈健
• 申請（專利權）人: 南京師范大學
• 主分類號: A61K9/14
• 分類號: A61K9/14;A61K9/00;A61K31/122;A61K47/04;A61P35/00
• 代理公司: 南京知識律師事務所
• 代理人: 栗仲平

1.?一種基于竹紅菌素納米晶體的水溶性竹紅菌素二氧化硅納米粒的制備方法，其特征在于，步驟如下，

(1)、通過“再沉淀法”制備竹紅菌素納米晶體；

(2)、利用單一氨基類硅烷化合物或多種氨基類硅烷化合物水解產生的具有核殼結構的納米二氧化硅對竹紅菌素納米晶體進行直接包封，制備出適合靜脈注射的水溶性竹紅菌素二氧化硅納米粒。

2.?根據權利要求1所述的基于竹紅菌甲素納米晶體的水溶性竹紅菌甲素二氧化硅納米粒的制備方法，其特征在于，具體步驟是：

(1)、通過“再沉淀法”制備竹紅菌甲素納米晶體：在實驗體系中依次加入竹紅菌素溶液和二次蒸餾水，磁力攪拌10小時后，用12-14kD的透析帶透析12小時，即得水溶性竹紅菌甲素納米晶體；

其中竹紅菌素在溶液中的濃度為1×10^-4～1×10^-2M；

二次蒸餾水與竹紅菌素溶液的體積比為2000～20∶1；

(2)、應用納米二氧化硅對竹紅菌甲素納米晶體進行直接包封：

實驗體系中依次加入竹紅菌素納米晶體水溶液、單一氨基類硅烷化合物或多種氨基類硅烷化合物，磁力攪拌器20小時，冷凍干燥后即可得基于納米晶體制備的水溶性竹紅菌甲素二氧化硅納米粒。

3.?根據權利要求2所述的基于竹紅菌素納米晶體的水溶性竹紅菌素二氧化硅納米粒的制備方法，其特征在于，

其中竹紅菌素納米晶體水溶液與單一氨基類硅烷化合物或多種氨基類硅烷化合物的體積比為1000～10∶1；

所述竹紅菌素納米晶體水溶液的濃度為14mg/L～18mg/L。

4.?根據權利要求2所述的基于竹紅菌素納米晶體的水溶性竹紅菌素二氧化硅納米粒的制備方法，其特征在于，二次蒸餾水與竹紅菌素溶液的體積比為2000～20∶1；

所述竹紅菌素納米晶體水溶液的濃度為16mg/L左右。

5.?根據權利要求1或2或3或4所述的基于竹紅菌素納米晶體的水溶性竹紅菌素二氧化硅納米粒的制備方法，其特征在于，所涉及的竹紅菌素為竹紅菌甲素或竹紅菌乙素，或竹紅菌甲素的衍生物，或竹紅菌乙素的衍生物。

6.?根據權利要求2或3或4所述的基于竹紅菌素納米晶體的水溶性竹紅菌素二氧化硅納米粒的制備方法，其特征在于，所涉及的單一氨基類硅烷化合物或多種氨基類硅烷化合物選自：N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基-三乙氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-氨基丙基三甲氧基硅烷，或N-(氨基乙基)-γ氨基丙基三甲氧基硅烷。

7.?根據權利要求6所述的基于竹紅菌素納米晶體的水溶性竹紅菌素二氧化硅納米粒的制備方法，其特征在于，所涉及的助溶劑選自二甲基亞砜、N-N-二甲基甲酰胺、甲醇、乙醇和丙酮。

8.?根據權利要求6所述的基于竹紅菌素納米晶體的水溶性竹紅菌素二氧化硅納米粒的制備方法，其特征在于，在第(2)步驟加入硅烷類化合物的同時，加入0～500uL的氨水。