[發(fā)明專利]一種加氫催化劑及其制法和用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810024072.4
• 申請(qǐng)日: 2008-04-25
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101259420A
• 公開(kāi)（公告）日: 2008-09-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馮秋慶;黃岳寅;洪濤;孫祥;杜林;肖秋香;秦鳴霞;楊婧;李華金
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江蘇佳譽(yù)信實(shí)業(yè)有限公司
• 主分類號(hào): B01J27/19
• 分類號(hào): B01J27/19;B01J21/02;C10G45/08
• 代理公司: 南京知識(shí)律師事務(wù)所
• 代理人: 黃嘉棟

1.一種加氫催化劑，其特征是：催化劑載體選用兩種不同粒徑的氧化鋁，一種為納米氧化鋁粉，其平均粒徑為25nm，一種為微米氧化鋁粉，其平均粒徑為250μm，納米氧化鋁粉與微米氧化鋁粉的混合比為1∶8-1∶12，催化劑負(fù)載有Mo、Co、Cr、K、Cu、P、B和F元素，其中上述元素的含量為：含Mo為5.0％-18.0％，含Co為1.5％-3.0％，含Cr為1.5％-2.5％，含K為1.5％-2.0％，含Cu為1.2％-2.0％，含P為1.5％-2.5％，含B為0.8％-1.2％，含F(xiàn)為0.5％-1.0％，催化劑的比表面積為200m²/g-450m²/g，孔容為0.4ml/g-0.75ml/g，平均孔徑分布為20nm-60nm，抗壓碎強(qiáng)度為120N/cm²-260N/cm²。

2.一種制備上述加氫催化劑的方法，其特征是它包括下列步驟：

步驟1.將平均粒徑為25nm和平均粒徑為250μm兩種氧化鋁粉以質(zhì)量比1∶8-1∶12的比例混合；

步驟2.在步驟1得到的氧化鋁粉中按質(zhì)量加入2.5％-4.5％田菁粉，充分混合；

步驟3.在步驟2得到的氧化鋁-田菁混合粉中，每100kg氧化鋁-田菁混合粉加入48L-52L去離子水，所述的去離子水中溶有硼酸、磷酸、氟化氨和硝酸試劑，其中硼酸、磷酸和氟化銨溶解的量分別為最終催化劑中B、P和F元素的含量計(jì)，所述的去離子水中硝酸的濃度為0.025mol/L-0.050mol/L，進(jìn)行捏合，擠壓成直徑為1.2-2mm的條狀，120℃-150℃干燥4小時(shí)后，在480℃-520℃焙燒4小時(shí)，得到催化劑載體；

步驟4.將硝酸鉻、硝酸鉀和硝酸銅溶解在去離子水中，將該去離子水溶液快速噴淋于步驟3得到的催化劑載體上，每100kg催化劑載體噴淋55L-65L去離子水溶液，去離子水中所含的硝酸鉻、硝酸鉀和硝酸銅的量分別為最終催化劑中Cr、K、Cu元素的含量計(jì)，然后在120℃-150℃干燥4小時(shí)后，在420℃-450℃焙燒4小時(shí)，得到催化劑改性載體；

步驟5.將13-14L的濃氨水與26-28L去離子水配制成氨水溶液，將計(jì)算量的七水鉬酸銨溶解在該氨水溶液中；將計(jì)算量的草酸鈷溶解在乙二胺中，草酸鈷與乙二胺的物質(zhì)的量之比為1∶1.5-1∶3，配制成草酸鈷乙二胺溶液，將上述的七水鉬酸銨的氨水溶液和草酸鈷的乙二胺溶液加入到52-56L去離子水中，配制成鉬鈷溶液，該鉬鈷溶液中所含的鉬鈷的量為最終催化劑中Mo和Co元素的含量計(jì)，待該溶液清亮透明后噴淋到100kg步驟4得到的催化劑改性載體上，在120-150℃干燥4小時(shí)后，在360-420℃焙燒4小時(shí)，得到本發(fā)明的加氫催化劑。

3.權(quán)利要求1所述的加氫催化劑在汽油加氫精制中的應(yīng)用。