[發(fā)明專利]一種冷陰極熒光燈用藍(lán)色熒光體的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810018076.1 | 申請(qǐng)日: | 2008-04-29 | 
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101270284A | 公開(kāi)(公告)日: | 2008-09-24 | 
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉銓玲;李蓬;梁喜宇;席增衛(wèi);王伍寶 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 彩虹集團(tuán)電子股份有限公司 | 
| 主分類號(hào): | C09K11/80 | 分類號(hào): | C09K11/80;H01J61/44 | 
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 | 代理人: | 朱海臨 | 
| 地址: | 71202*** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 | 
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 | 
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 陰極 熒光燈 藍(lán)色 熒光 制備 方法 | ||
1.一種冷陰極熒光燈用藍(lán)色熒光體的制備方法,其特征在于,包括下述步驟:
步驟1:采用共沉淀法制備的熒光材料前驅(qū)體,其化學(xué)計(jì)量比結(jié)構(gòu)式為BaxMgyAl10O17:Euz,其中:z=0.10~0.15;0.95<x+z<0.99;1.0<y<1.5;
步驟2:按步驟1所用熒光材料前驅(qū)體BaxMgyAl10O17:Euz質(zhì)量的0.5%~2.0%配比氟化物助熔劑;
步驟3:在無(wú)水乙醇∶乙酸丁酯的體積比為2~3∶1~2的有機(jī)相中,將步驟1的熒光材料前驅(qū)體與步驟2的所述助熔劑進(jìn)行充分?jǐn)嚢杌旌希笤?0~80攝氏度真空條件下干燥,將干燥后的混合料進(jìn)行細(xì)化處理;
步驟4:選用高純氧化鋁材質(zhì)的坩堝或者鉑金材質(zhì)坩堝盛裝細(xì)化處理后的混合料,物料裝填密度為1.1~1.3g/cm3,使用工具將上表面壓平;
步驟5:將盛裝物料的坩堝置于氣氛爐中,在氮?dú)饬髁繛?0~70L/Min;氫氣流量為16~20L/Min的還原氣氛條件下于1300~1500攝氏度反應(yīng)燒成3~5小時(shí);
步驟6:待坩堝溫度降至100攝氏度以下,取出坩堝,待冷卻至常溫,將合成料經(jīng)篩分即得到藍(lán)色熒光粉產(chǎn)品。
2.如權(quán)利要求1所述的冷陰極熒光燈用藍(lán)色熒光體的制備方法,其特征在于,所述氟化物助溶劑為氟化鋰,氟化鋁,氟化鎂,氟化鋇,氟化釔中的一種或多種。
3.如權(quán)利要求1所述的冷陰極熒光燈用藍(lán)色熒光體的制備方法,其特征在于,所述細(xì)化處理是對(duì)混合料全量通過(guò)200目篩。
4.如權(quán)利要求1所述的冷陰極熒光燈用藍(lán)色熒光體的制備方法,其特征在于,所述高純氧化鋁坩堝的氧化鋁含量在99%以上。
5.如權(quán)利要求1所述的冷陰極熒光燈用藍(lán)色熒光體的制備方法,其特征在于,所述真空條件下干燥的真空度為0.07~0.08Mpa。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于彩虹集團(tuán)電子股份有限公司,未經(jīng)彩虹集團(tuán)電子股份有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200810018076.1/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
 
- 專利分類
 
C09K 不包含在其他類目中的各種應(yīng)用材料;不包含在其他類目中的材料的各種應(yīng)用
C09K11-00 發(fā)光材料,例如電致發(fā)光材料、化學(xué)發(fā)光材料
C09K11-01 .發(fā)光材料的回收
C09K11-02 .以特殊材料作為黏合劑,用于粒子涂層或作懸浮介質(zhì)
C09K11-04 .含有天然或人造放射性元素或未經(jīng)指明的放射性元素
C09K11-06 .含有機(jī)發(fā)光材料
C09K11-08 .含無(wú)機(jī)發(fā)光材料





