[發(fā)明專利]頭孢哌酮鈉與舒巴坦鈉混粉的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810016692.3 | 申請日： | 2008-06-12 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101297809A | 公開（公告）日： | 2008-11-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王勇進(jìn);杜海生;徐紅梅 | 申請（專利權(quán)）人： | 齊魯安替制藥有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K31/546 | 分類號(hào)： | A61K31/546;A61K31/43;A61K9/14;A61P31/04 |
| 代理公司： | 濟(jì)南金迪知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人： | 寧欽亮 |
| 地址： | 250105山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 頭孢 哌酮鈉 舒巴坦鈉混粉 制備 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉混粉的制備方法，步驟如下：
(1)控溫0～10℃，將頭孢哌酮酸與舒巴坦酸按折純重量比0.9～2.1∶1制成20-40％wt的水溶液，成鹽劑調(diào)節(jié)料液pH至6.0-6.5，用0.22μm濾膜過濾至凍干箱中；所述的成鹽劑為碳酸氫鈉或碳酸鈉；
(2)2-3小時(shí)降溫至-40～-50℃，保持2～3小時(shí)；
(3)開啟真空并達(dá)到壓力0.10mbar～0.30mbar真空干燥，將設(shè)定溫度升至5～15℃，維持至少2小時(shí)，然后再將設(shè)定溫度升至30～40℃，維持至少10小時(shí)以保證水分升華徹底；
(4)升溫至50～55℃干燥至水分小于2.0％wt即得。
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