[發(fā)明專利]煤焦化粗苯副產(chǎn)物苯頭份提取雙環(huán)戊二烯和輕質(zhì)苯的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810014501.X | 申請(qǐng)日: | 2008-01-31 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101225014A | 公開(kāi)(公告)日: | 2008-07-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 戴俊堂;王建偉;王勝偉;周建亞 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 戴俊堂 |
| 主分類號(hào): | C07C13/61 | 分類號(hào): | C07C13/61;C07C15/04;C07C7/177;C07C7/04 |
| 代理公司: | 濟(jì)南泉城專利商標(biāo)事務(wù)所 | 代理人: | 張貴賓 |
| 地址: | 274512山東省菏*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 煤焦 化粗苯 副產(chǎn)物 苯頭份 提取 雙環(huán)戊二烯 輕質(zhì)苯 方法 | ||
1.一種煤焦化粗苯副產(chǎn)物苯頭份提取雙環(huán)戊二烯和輕質(zhì)苯的方法,其特征在于:包括如下步驟:
(1)將苯頭餾分置于聚合反應(yīng)釜,在攪拌條件下,逐步加熱,控制釜內(nèi)溫度90-120℃,壓力0.3-0.6MPa范圍內(nèi),聚合反應(yīng)2-4小時(shí);取樣定期測(cè)定反應(yīng)液中聚合變化情況,測(cè)定反應(yīng)液中環(huán)戊二烯殘留量小于0.5mg/L時(shí),聚合反應(yīng)液即可進(jìn)入脫輕塔;
(2)在脫輕塔中聚合反應(yīng)液經(jīng)過(guò)回流、分離蒸餾進(jìn)行脫除苯前輕組分,操作壓力為0.06-1.0MPa,塔釜溫度110-115℃,塔頂溫度45-55℃,嚴(yán)格控制上料速度及回流比,使苯頭油餾出物中苯的含量降至最低,此時(shí)脫輕塔釜中富含輕質(zhì)苯及雙環(huán)戊二烯的塔釜底液進(jìn)入分離精餾塔;
(3)在分離精餾塔中輕質(zhì)苯及雙環(huán)戊二烯混合液經(jīng)過(guò)回流、分離、精餾,塔頂餾出物即可得到無(wú)色透明的輕質(zhì)苯產(chǎn)品,塔釜釜底物即為富含雙環(huán)戊二烯的粗品混合液;在操作壓力0.06-0.1MPa,塔釜操作溫度115-120℃,塔頂操作溫度65-85℃,嚴(yán)格控制上料速度及回流比,使輕質(zhì)苯餾出物中苯的含量最高,夾帶雙環(huán)戊二烯含量降至最低,此時(shí)精餾釜中殘液為富含雙環(huán)戊二烯粗品,該雙環(huán)戊二烯粗品進(jìn)入脫色釜;
(4)在脫色釜中雙環(huán)戊二烯粗品經(jīng)過(guò)脫色、分離、真空精餾,操作壓力-0.065--0.085MPa,操作溫度110-130℃的控制,得到含量在86-92%的雙環(huán)戊二烯產(chǎn)品;釜底重組分殘液送入黑雙環(huán)儲(chǔ)罐,以便集中處理回收及外銷。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的煤焦化粗苯副產(chǎn)物苯頭份提取雙環(huán)戊二烯和輕質(zhì)苯的方法,其特征在于:在步驟(2)脫輕塔中:塔釜操作壓力:0.08-0.1MPa,塔頂操作壓力:0.06-0.08Mpa;在步驟(3)精餾塔中:塔釜操作壓力:0.08-0.10MPa,塔頂操作壓力:0.06-0.08Mpa。
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