[發(fā)明專利]一種葛花異黃酮提取物、其提取方法、藥物組合物及其在制藥中的應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810014399.3
• 申請日: 2008-03-14
• 公開（公告）號: CN101239092A
• 公開（公告）日: 2008-08-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 仲英;左春旭;解硯英;王菊;李杰;劉魯;梁玉記;孫敬勇;牟艷玲;王元書
• 申請（專利權(quán)）人: 山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所
• 主分類號: A61K36/48
• 分類號: A61K36/48;A61K31/352;A61P9/10;A61P19/10
• 代理公司: 濟南信達專利事務(wù)所有限公司
• 代理人: 姜明

1、一種葛花異黃酮提取物的提取方法，包括以下步驟：

a、干燥葛花用水或有機溶劑提取，提取液濃縮得提取物浸膏；

b、提取物浸膏以1∶5～20的質(zhì)量比與氧化鋁混合拌料，20目篩制粒，裝入索氏提取器，用有機溶劑連續(xù)提取，

所述有機溶劑為乙酸乙酯、甲酸乙酯、醋酸丁酯、丙酮、丁酮、甲醇或乙醇，

所述氧化鋁粒度為50～400目；

c、提取液直接回收溶劑，干燥得異黃酮含量不低于50％的異黃酮提取物；

或者，提取液冷卻析出固體，固體過濾經(jīng)少量乙醇洗滌得到葛花異黃酮提取物，所得提取物中異黃酮成分含量不低于70％。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，包括以下步驟：

a、干燥葛花用水或有機溶劑提取，提取液濃縮得提取物浸膏；

b、提取物浸膏以1∶5～20的質(zhì)量比與氧化鋁混合拌料，20目篩制粒，裝入索氏提取器，用有機溶劑連續(xù)提取，

所述有機溶劑為乙酸乙酯、甲酸乙酯、醋酸丁酯、丙酮、丁酮、甲醇或乙醇，

所述氧化鋁粒度為50～400目；

c、提取液直接回收溶劑，干燥得異黃酮含量不低于50％的異黃酮提取物；

或者，提取液冷卻析出固體，固體過濾經(jīng)少量乙醇洗滌得到葛花異黃酮提取物，所得提取物中異黃酮成分含量不低于70％；

d、步驟c所得葛花異黃酮提取物用有機溶劑重結(jié)晶，得到異黃酮成分含量不低于80％的葛花異黃酮提取物，所述有機溶劑為丙酮、醇、醇-水混合物或乙酸乙酯，其中醇為甲醇、乙醇、異丙醇或正丁醇。

3、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的提取方法，其特征在于，步驟a中干燥的葛花用有機溶劑提取，提取液減壓濃縮得異黃酮含量為10％-30％的提取物浸膏，

所述有機溶劑為丙酮、醇類、水或水醇混合溶劑，所述醇類為甲醇、乙醇或異丙醇。

4、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的提取方法，其特征在于，步驟a中干燥的葛花用水提取，提取液濃縮成相對密度1.04～1.34的稠浸膏，稠浸膏中加入乙醇至乙醇濃度為40～95％，靜置，取上清液濃縮成異黃酮含量為10％-30％的提取物浸膏。

5、權(quán)利要求1中提取方法提取的葛花異黃酮提取物。

6、藥物組合物，其中含有有效量的權(quán)利要求5的提取物為有效成分，并含有一種或多種藥學(xué)上可接受的載體。

7、權(quán)利要求5提取物在制備抗心腦血管病藥物及抗骨質(zhì)疏松癥藥物中的應(yīng)用。

8、權(quán)利要求2中提取方法提取的葛花異黃酮提取物。

9、藥物組合物，其中含有有效量的權(quán)利要求8的提取物為有效成分，并含有一種或多種藥學(xué)上可接受的載體。

10、權(quán)利要求8提取物在制備抗心腦血管病藥物及抗骨質(zhì)疏松癥藥物中的應(yīng)用。