[發明專利]一種加氫裂化催化劑載體及其制備方法

有效

• 申請號: 200810012212.6
• 申請日: 2008-07-04
• 公開（公告）號: CN101618348A
• 公開（公告）日: 2010-01-06
• 發明（設計）人: 劉昶;王鳳來;杜艷澤;關明華
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院
• 主分類號: B01J32/00
• 分類號: B01J32/00;B01J29/08
• 代理公司: 撫順宏達專利代理有限責任公司
• 代理人: 李 微

1.一種加氫裂化催化劑載體，包含改性Y分子篩、無定形硅鋁和氧化鋁；其中所述的改性Y分子篩，其性質如下：比表面850m²/g～950m²/g，總孔容0.43ml/g～0.55ml/g，結晶度90％～130％，硅鋁摩爾比20～150，晶胞參數2.425～2.433nm，紅外酸量0.1～0.4mmol/g，B酸/L酸為7.0以上，氧化鈉重量含量≤0.05％。

2.按照權利要求1所述的催化劑載體，其特征在于所述的改性Y分子篩性質如下：硅鋁摩爾比30～150，B酸/L酸為8.0以上。

3.按照權利要求1或2所述的催化劑載體，其特征在于所述的改性Y分子篩中氧化鈉重量含量≤0.01％。

4.按照權利要求1所述的催化劑載體，其特征在于所述的改性Y分子篩是用鋁鹽和無機酸或有機酸的混合水溶液處理經脫鋁補硅和水熱處理后的NH₄NaY分子篩而得到的。

5.按照權利要求1所述的催化劑載體，其特征在于所述的催化劑載體，以載體的重量計，包括10％～70％無定形硅鋁、3％～20％改性Y分子篩和15％～70％氧化鋁。

6.按照權利要求1所述的催化劑載體，其特征在于所述的催化劑載體的比表面積是300～450m²/g，孔容是0.6～1.0ml/g。

7.按照權利要求1或5所述的催化劑載體，其特征在于所述的無定形硅鋁中SiO₂的重量含量為30％～70％，孔容為0.6～1.1ml/g，比表面積為300～500m²/g，所述無定形硅鋁在載體中的重量含量為25％～55％。

8.權利要求1～7任一所述催化劑載體的制備方法，包括如下步驟：

將改性Y分子篩、無定形硅鋁、氧化鋁和粘合劑機械混合、成型，然后干燥和焙燒，制成催化劑載體；

其中所述的改性Y分子篩，包括如下制備步驟：

(1)以NH₄NaY分子篩為原料，用六氟硅酸銨水溶液進行脫鋁補硅，得到的分子篩和副產物分離，

(2)對步驟(1)得到的Y分子篩進行水熱處理；

(3)用鋁鹽和無機酸或有機酸的混合水溶液處理步驟(2)所得的Y分子篩，然后過濾、水洗和干燥，得到所述的改性Y分子篩；

步驟(2)的水熱處理條件：表壓0.05～0.4MPa，溫度630～750℃，處理時間0.5～5小時；

步驟(3)中，所述的鋁鹽和無機酸或有機酸的混合水溶液中，鋁鹽濃度以Al³⁺計為0.2～4.0mol/L，無機酸或有機酸的濃度以H⁺計為0.2～2.0mol/L；鋁鹽以Al³⁺計與無機酸或有機酸以H⁺計的摩爾比為0.2～20；鋁鹽和無機酸或有機酸的混合溶液與分子篩的重量比為3∶1～50∶1；所述的處理條件：溫度60～120℃，時間為0.5～8小時。

9.按照權利要求8所述的制備方法，其特征在于步驟(3)中，所述的鋁鹽和無機酸或有機酸的混合水溶液中，鋁鹽濃度以Al³⁺計為1.0～2.0mol/L，無機酸或有機酸的濃度以H⁺計為0.4～1.0mol/L。

10.按照權利要求8或9所述的制備方法，其特征在于步驟(3)中，鋁鹽以Al³⁺計與無機酸或有機酸以H⁺計的摩爾比為2～5。

11.按照權利要求8所述的制備方法，其特征在于步驟(3)所述的處理條件：溫度為70～100℃，時間為1～2.5小時。

12.按照權利要求8所述的制備方法，其特征在于步驟(3)中，所述的水洗直到洗滌液pH值接近中性為止，然后在100～120℃的條件下干燥3～6小時。

13.按照權利要求8所述的制備方法，其特征在于步驟(3)中，所述的鋁鹽是三氯化鋁、硝酸鋁、硫酸鋁中的一種或多種；無機酸是鹽酸、硫酸和硝酸中的一種或多種，有機酸是醋酸和檸檬酸中的一種或多種。