[發(fā)明專利]液氨－氨水雙聯(lián)沉淀高純氫氧化鎂的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810010336.0
• 申請日: 2008-01-30
• 公開（公告）號: CN101224902A
• 公開（公告）日: 2008-07-23
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 徐久軍;王建力;杜吉勝
• 申請（專利權(quán)）人: 大連海事大學(xué);遼寧佳益五金礦產(chǎn)有限公司
• 主分類號: C01F5/20
• 分類號: C01F5/20
• 代理公司: 大連八方知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 衛(wèi)茂才

1.液氨-氨水雙聯(lián)沉淀高純氫氧化鎂的方法，以水氯鎂石為原料制備氫氧化鎂，是對經(jīng)過處理的水氯鎂石配置成0.5mol/L～4.5mol/L的溶液，先后采用氨和氨水為沉淀劑制備高純氫氧化鎂的方法，其特征在于：

(1)把水氯鎂石加入到去離子水或者蒸餾水或者達(dá)到飲用標(biāo)準(zhǔn)的自來水中，在室溫至90℃攪拌，直到固體全部溶解，過濾得到濃度為0.5mol/L～4.5mol/L的氯化鎂溶液；

(2)在反應(yīng)器中加入反應(yīng)器額定容積5％～50％的蒸餾水或者去離子水或者達(dá)到飲用標(biāo)準(zhǔn)的自來水做底液，把反應(yīng)底液加熱到室溫至90℃，并維持反應(yīng)器內(nèi)的溶液在±10℃之內(nèi)變化；

(3)把配制好的氯化鎂溶液注入到反應(yīng)器中，每小時注入總流量控制在反應(yīng)器底液總量的0.1～8倍；

(4)在注入氯化鎂溶液之前30分鐘至之后30分鐘之間，按照MgCl₂∶NH₃計量比為1∶1～1∶2.5，開始加入氨氣；

(5)在初期反應(yīng)獲得的濾液中加入堿并進(jìn)行蒸氨，采用射流泵負(fù)壓吸氨，制備氨水；然后采用氨水代替氨氣做沉淀劑，氨氣補(bǔ)充余量，實現(xiàn)氨的循環(huán)利用；生產(chǎn)過程可連續(xù)、可斷續(xù)，控制方便；

(6)反應(yīng)開始后，氯化鎂和氨氣或者氨水可以24小時工作制連續(xù)注入反應(yīng)器，也可以定時間斷通入，也可以氨氣和氨水交替加入；反應(yīng)器內(nèi)的含氫氧化鎂顆粒的液體被放出，使液面維持在反應(yīng)器額定容量的30％～100％；

(7)在反應(yīng)器和過濾器之間設(shè)置具有攪拌、加熱和保溫功能的中間罐調(diào)節(jié)反應(yīng)進(jìn)程，含氫氧化鎂顆粒的液體被排入中間罐，攪拌、保溫30min～90min后，排入冷卻罐、水洗罐，過濾、干燥獲得產(chǎn)品。