[發明專利]減少磷酸鹽吸收的方法無效
| 申請號: | 200780048139.1 | 申請日: | 2007-10-23 |
| 公開(公告)號: | CN101595131A | 公開(公告)日: | 2009-12-02 |
| 發明(設計)人: | 馬克·庫克;馬丁·佩特科維奇;克里斯汀·海爾維格;埃里卡·希爾斯坦;基思·克勞福 | 申請(專利權)人: | 威斯康星大學校友研究基金會;奧瓦科技公司 |
| 主分類號: | C07K16/40 | 分類號: | C07K16/40;A61K39/395;A61P3/12;A61P13/12 |
| 代理公司: | 北京安信方達知識產權代理有限公司 | 代理人: | 陶貽豐;鄭 霞 |
| 地址: | 美國威*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 減少 磷酸鹽 吸收 方法 | ||
1.一種在人類或非人類動物受治療者中減少磷酸鹽吸收的方法,其 中所述受治療者食用含有植酸或植酸鹽的飲食,并且患有高磷酸鹽血癥或 者處于發展高磷酸鹽血癥的危險,所述方法包括下述步驟:
以有效降低或保持所述受治療者的血清磷酸鹽濃度的量將抗腸堿性 磷酸酶抗體口服施用至所述受治療者。
2.如權利要求1所述的方法,其中所述受治療者患有腎病。
3.如權利要求2所述的方法,其中所述腎病選自終末期腎病、急性 腎衰竭、慢性腎衰竭、多囊腎病、慢性腎病、急性腎小管壞死、使腎功能 衰退的感染和尿路梗阻。
4.如權利要求1所述的方法,其中所述受治療者正在接受維生素D 化合物。
5.如權利要求1所述的方法,其中所述抗體結合到人類腸堿性磷酸 酶SEQ?ID?NO:1的氨基酸72-79、83-90、123-130、181-188、226-233、 260-267、271-278、312-319、363-370、383-390或446-453內的表位。
6.如權利要求5所述的方法,其中所述抗體以至少10-7M的親和力 結合到所述表位。
7.如權利要求1所述的方法,其中所述抗體是IgY抗體。
8.如權利要求1所述的方法,其中所述抗體從禽類的卵獲得。
9.如權利要求1所述的方法,其中所述抗體與磷酸鹽結合劑一起施 用。
10.如權利要求1所述的方法,其中所述受治療者是人類受治療者, 并且所述抗體是抗人類腸堿性磷酸酶抗體。
11.如權利要求1所述的方法,其進一步包括在施用所述抗腸磷酸酶 抗體之后測定血清磷酸鹽濃度并將所述濃度與施用所述抗腸磷酸酶抗體 之前的濃度比較的步驟。
12.一種在患有腎病、接受維生素D化合物并且食用含有植酸或植酸 鹽的飲食的人類受治療者中減少磷酸鹽吸收的方法,其中所述維生素D化 合物使所述飲食中的植酸磷酸鹽可被吸收,所述方法包括下述步驟:
以有效降低或保持所述受治療者的血清磷酸鹽濃度的量將抗人類腸 堿性磷酸酶抗體口服施用至所述人類受治療者。
13.如權利要求12所述的方法,其中所述腎病選自終末期腎病、急 性腎衰竭、慢性腎衰竭、多囊腎病、慢性腎病、急性腎小管壞死、使腎功 能衰退的感染和尿路梗阻。
14.如權利要求12所述的方法,其中所述抗體結合到人類腸堿性磷 酸酶SEQ?ID?NO:1的氨基酸72-79、83-90、123-130、181-188、226-233、 260-267、271-278、312-319、363-370、383-390或446-453內的表位。
15.如權利要求14所述的方法,其中所述抗體以至少10-7M的親和 力結合到所述表位。
16.如權利要求12所述的方法,其中所述抗體是IgY抗體。
17.如權利要求12所述的方法,其中所述抗體從禽類的卵獲得。
18.如權利要求12所述的方法,其中所述抗體與磷酸鹽結合劑一起 施用。
19.如權利要求12所述的方法,其進一步包括在施用所述抗腸磷酸 酶抗體之后測定血清磷酸鹽濃度并將所述濃度與施用所述抗腸磷酸酶抗 體之前的濃度比較的步驟。
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