[發(fā)明專利]用于預(yù)防或治療HIV感染的藥用組合物及其應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200780021805.2
• 申請日: 2007-06-12
• 公開（公告）號: CN101466392A
• 公開（公告）日: 2009-06-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周根發(fā);梁青;鞠丹
• 申請（專利權(quán)）人: 天津市扶素生物技術(shù)有限公司
• 主分類號: A61K38/16
• 分類號: A61K38/16;A61K39/21;A61P31/18
• 代理公司: 北京市中咨律師事務(wù)所
• 代理人: 黃革生;安佩東

1.一種用于預(yù)防或治療HIV感染的藥用組合物，其中含有有效量的氨基酸序列如下的抗病毒肽：

CH₃CO-SWETWEREIENYTRQIYRILEESQEQQDRNERDLLE-NH₂。

2.權(quán)利要求1所述的藥用組合物，其中所述抗病毒肽的含量為1-100mg。

3.權(quán)利要求1所述的藥用組合物，其中所述抗病毒肽的含量為3-90mg、5-80mg、7-70mg、9-60mg、10-50mg、15-20mg、1-15mg、5-15mg、20-25mg、25-30mg、25-100mg、30-90mg、35-80mg、40-70mg或45-60mg。

4.權(quán)利要求1所述的藥用組合物，其中所述抗病毒肽的含量為3mg、5mg、10mg、15mg、20mg、25mg、30mg、35mg、40mg、45mg、50mg、55mg、60mg、65mg、70mg、75mg、80mg、90mg或100mg。

5.權(quán)利要求1所述的藥用組合物，其中所述抗病毒肽的含量為20％-90％(重量/重量)。

6.權(quán)利要求5所述的藥用組合物，其中所述抗病毒肽的含量為40％(重量/重量)。

7.權(quán)利要求1-6中任意一項所述的藥用組合物，其是粉針制劑。

8.權(quán)利要求1-6中任意一項所述的藥用組合物，其是凍干粉針制劑。

9.權(quán)利要求1-6中任意一項所述的藥用組合物，其中還含有其它抗病毒劑。

10.權(quán)利要求1-9中任意一項所述的藥用組合物在制備用于預(yù)防或治療HIV感染以降低患者的病毒載量、升高患者的CD₄⁺細(xì)胞計數(shù)的藥物中的應(yīng)用。

11.權(quán)利要求10所述的應(yīng)用，其中所述藥物用于病毒載量＜30,000c/ml的早期患者。

12.權(quán)利要求11所述的應(yīng)用，其中所述藥物用于病毒載量＜20,000c/ml的早期患者。

13.權(quán)利要求12所述的應(yīng)用，其中所述藥物用于病毒載量＜10,000c/ml的早期患者。

14.權(quán)利要求10所述的應(yīng)用，其特征是，以每天兩次、每天一次、兩天一次、三天一次、四天一次、五天一次、六天一次或七天一次的時間間隔向需要所述治療的患者施用權(quán)利要求1-6中任意一項所述的藥用組合物。

15.權(quán)利要求10-14任意一項所述的用途，其特征是，使抗病毒肽的血藥濃度達(dá)到1-250nM。

16.權(quán)利要求10-14任意一項所述的用途，其特征是，使抗病毒肽的血藥濃度達(dá)到5-250nM、10-220nM、25-200nM、30-180nM、35-160nM、40-140nM、45-120nM、50-100nM、60-90nM或70-80nM。

17.權(quán)利要求10-14任意一項所述的用途，其特征是，使抗病毒肽的血藥濃度達(dá)到10nM、20nM、30nM、40nM、50nM、60nM、70nM、80nM、90nM、100nM、120nM、140nM、160nM、180nM、200nM、220nM或250nM。

18.權(quán)利要求10-14任意一項所述的用途，其特征是所述患者是已使用過其他抗病毒治療劑并將病毒載量控制在＜30,000c/ml的患者。

19.權(quán)利要求18所述的用途，其特征是所述患者是已使用過其他抗病毒治療劑并將病毒載量控制在＜20,000c/ml的患者。

20.權(quán)利要求19所述的用途，其特征是所述患者是已使用過其他抗病毒治療劑并將病毒載量控制在＜10,000c/ml的患者。

21.權(quán)利要求10-14任意一項所述的用途，其特征是通過注射、口服、粘膜、直腸和透皮的途徑進(jìn)行給藥。

22.權(quán)利要求1-8中任意一項的藥用組合物在制備用于與其他抗病毒劑聯(lián)合或交替給藥來預(yù)防或治療HIV感染的藥物的用途。