[發(fā)明專利]可注射的骨空隙填充物

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200780018881.8
• 申請日: 2007-04-17
• 公開（公告）號: CN101454029A
• 公開（公告）日: 2009-06-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 約翰·J·巴里;安德烈亞斯·格斯?fàn)?/a>;海因茨·古勒;莫妮卡·曼戈?duì)柕?/a>;梅利塔·比爾班
• 申請（專利權(quán)）人: 巴克斯特國際公司;巴克斯特保健股份有限公司
• 主分類號: A61L27/22
• 分類號: A61L27/22
• 代理公司: 上海市華誠律師事務(wù)所
• 代理人: 傅強(qiáng)國;涂 勇

1.一種用于可注射骨空隙填充組合物的多組分體系，其包括：

含有纖維蛋白原的組分（a）；

含有凝血酶的組分（b）；

含有至少一種增塑劑的組分（c），所述增塑劑含有含碘的有機(jī)化合物，所述含碘的有機(jī) 化合物的含量為：其在最終的凝結(jié)組合物中的濃度為300-400mg/ml；以及

含有直徑為200μm以下的顆粒的組分（d）。

2.如權(quán)利要求1所述的多組分體系，其特征在于，所述增塑劑包括甘油。

3.如權(quán)利要求1所述的多組分體系，其特征在于，所述組分（a）至（d）以溶液形式存 在，并且至少組分（a）與組分（b）相分離。

4.如權(quán)利要求1所述的多組分體系，其特征在于，所述顆粒包括選自由鈣鹽、聚合物、 生物可降解或生物相容的玻璃和陶瓷所構(gòu)成的組的物質(zhì)，

所述聚合物選自由聚交酯、聚己內(nèi)酯、聚三亞甲基碳酸酯、聚乙二醇及其任意組合所構(gòu) 成的組。

5.如權(quán)利要求4所述的多組分體系，其特征在于，所述聚交酯是聚乙交酯纖維。

6.如權(quán)利要求4所述的多組分體系，其特征在于，所述鈣鹽選自由磷酸鈣、羥磷灰石、 碳酸鈣、硫酸鈣及其任意組合所構(gòu)成的組。

7.如權(quán)利要求6所述的多組分體系，其特征在于，所述磷酸鈣選自由α-磷酸三鈣、β-磷 酸三鈣和磷酸鈣多晶體、及其混合物所構(gòu)成的組，并且其中所述顆粒的Ca/P比率為1.5至2。

8.如權(quán)利要求1所述的多組分體系，其特征在于，所述組分（a）中，纖維蛋白原的含 量為10至200mg/ml。

9.如權(quán)利要求1所述的多組分體系，其特征在于，所述組分（b）中凝血酶的含量為： 其在最終的凝結(jié)組合物中是至少1IU/ml。

10.如權(quán)利要求1所述的多組分體系，其特征在于，所述組分（d）中顆粒的含量相對于 所述最終的凝結(jié)組合物為1至50%w/w。

11.如權(quán)利要求1所述的多組分體系，其特征在于，組分（a）中纖維蛋白原的含量為10 至200mg/ml；組分（b）中凝血酶的含量為：其在最終的凝結(jié)組合物中是至少1IU/mL；并 且其中組分（d）中所述顆粒的含量相對于最終的凝結(jié)組合物為1至50%w/w。

12.如權(quán)利要求1所述的多組分體系，其特征在于，所述顆粒的直徑小于100μm。

13.如權(quán)利要求11所述的多組分體系，其特征在于，所述顆粒的直徑小于50μm。

14.一種用于可注射骨空隙填充組合物的多組分體系，其包括：

含有纖維蛋白原的組分（a）；

含有凝血酶的組分（b）；

含有至少一種增塑劑的組分（c），所述增塑劑含有含碘的有機(jī)化合物，所述含碘的有機(jī) 化合物的含量為：其在最終的凝結(jié)組合物中的濃度為300-400mg/ml；以及

含有顆粒的組分（d），該顆粒的直徑為200μm以下；

其中組分（a）至（d）中一種以上或者全部以固態(tài)形式存在。

15.如權(quán)利要求14所述的多組分體系，其特征在于，所述增塑劑包括甘油。

16.一種可注射的骨空隙填充組合物，其包括：

含有纖維蛋白的組分（a）；

含有凝血酶的組分（b）；

含有至少一種增塑劑的組分（c），所述增塑劑含有含碘的有機(jī)化合物，所述含碘的有機(jī) 化合物的含量為：其在最終的凝結(jié)組合物中的濃度為300-400mg/ml；以及

含有顆粒的組分（d），該顆粒的直徑為200μm以下。

17.如權(quán)利要求16所述的骨空隙填充組合物，其特征在于，所述增塑劑包括甘油。