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[發明專利]用于診斷和治療應用的不同類型的血型抗原無效

專利信息
申請號: 200780010334.5 申請日: 2007-03-23
公開(公告)號: CN101405603A 公開(公告)日: 2009-04-08
發明(設計)人: J·霍格爾森;J·劉;L·布喬恩斯特羅姆;P·格魯夫曼 申請(專利權)人: 阿布桑伯AB公司
主分類號: G01N33/58 分類號: G01N33/58;G01N33/80;G01N33/543
代理公司: 永新專利商標代理有限公司 代理人: 過曉東
地址: 瑞典斯*** 國省代碼: 瑞典;SE
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 用于 診斷 治療 應用 不同類型 血型 抗原
【權利要求書】:

1.一種組合物,包括至少兩種血型抗原,其中,每種血型抗原表達在不同的核心糖化物鏈類型上。

2.根據權利要求1所述的組合物,其中所述血型抗原是一種A型抗原、B型抗原或H型抗原。

3.根據權利要求1所述的組合物,其中所述血型抗原與一種固體支持物相連。

4.根據權利要求1所述的組合物,其中所述核心糖化物鏈類型是1型、2型、3型或者4型。

5.一種吸收劑,包括權利要求3所述的組合物。

6.一種測定主體血清中血型反應性抗體存在的方法,所述方法包括:a)提供不同子類型的微磁珠,其中每種子類型用不同的血型抗原涂布,b)向微磁珠中加入所述來自主體的血清;C)培養所述血清和微磁珠足夠長的時間,使血清中的抗血型抗體與所屬血型抗原相結合;d)與至少一種能夠特異性結合所述抗血型抗體的標記配位體培養,所述抗血型抗體結合有所述血型抗原;和e)檢測結合所屬抗血型抗體的標記配位體的存在,從而確定所述反應性抗體是存在還是不存在。

7.根據權利要求6所述的方法,其中所述血型抗原由不同的核心糖化物鏈類型所攜帶。

8.根據權利要求7所述的方法,其中所述檢測時通過流式細胞計或luminex液態芯片蛋白分析系統。

9.根據權利要求7所述的方法,其中所述微磁珠中包括8種不同的血型A/B抗原。

10.根據權利要求7所述的方法,其中微磁珠是乳膠制成的。

11.根據權利要求7所述的方法,其中由于選擇了不同的直徑或不同的顏色,至少一種血型抗原子類型的微磁珠與至少一種另外的血型子類型的微磁珠不同。

12.根據權利要求7所述的方法,其中由于用不同的標記物進行了標記,至少一種血型抗原子類型的微磁珠與至少一種另外的血型子類型的微磁珠不同。

13.根據權利要求11所述的方法,其中標記物是熒光標記物。

14.根據權利要求7所述的方法,其中微磁珠的直徑大約是5微米。

15.根據權利要求7所述的方法,其中微磁珠的直徑范圍在大約2微米到大約15微米之間。

16.根據權利要求7所述的方法,進一步包括在進行步驟(d)之前除去所述血清成分的步驟,所述血清成分不特異性的結合存在于所述微磁珠上的所述血型抗體。

17.根據權利要求7所述的方法,進一步包括在進行步驟(e)之前除去標記的配位體的步驟,所述標記的配位體不結合所述抗血型抗體。

18.根據權利要求7所述的方法,其中所述配位體是一種抗體或其片段。

19.根據權利要求18所述的方法,其中所述抗體是一種一價抗體片段。

20.根據權利要求19所述的方法,其中所述一價抗體片段是Fab或者Fab’片段。

21.根據權利要求19所述的方法,其中所述Fab或者Fab’片段選自由一種抗Fc抗體片段、一種抗κ輕鏈抗體片段、一種抗λ輕鏈抗體片段和一種單一鏈抗體片段所組成的組中。

22.根據權利要求7所述的組合物,其中,所述鏈類型是1型前體物、2型前體物或者3型前體物。

23.不同子類型的微磁珠集合,其中每種子類型用不同的血型抗原涂布。

24.根據權利要求23所述的微磁珠集合,其中所述血型抗原由不同的核心糖基化鏈類型攜帶。

25.根據權利要求23所述的微磁珠集合,其中所述血型抗原在重組粘液素上表達。

26.根據權利要求25所述的微磁珠集合,其中所述血型抗原表達是多化合價的。

27.根據權利要求24所述的組合物,其中所述核心糖化物鏈類型是1型前體物、2型前體物或者3型前體物。

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