[發明專利]HE4與其它生化標記物在卵巢癌評估中的應用

有效

• 申請號: 200780007130.6
• 申請日: 2007-01-04
• 公開（公告）號: CN101460630A
• 公開（公告）日: 2009-06-17
• 發明（設計）人: 理查德·摩爾;伊麗莎白·薩默斯
• 申請（專利權）人: 富士瑞必歐美國公司
• 主分類號: C12Q1/25
• 分類號: C12Q1/25;G01N33/50;G01N33/574
• 代理公司: 中原信達知識產權代理有限責任公司
• 代理人: 楊 青;樊衛民

1.對HE4a多肽特異性的抗體和至少一種其他抗體在制備用于評估患者是否患有I期卵巢癌的分析試劑中的應用，所述其他抗體特異性針對可溶性間皮素相關肽(SMRP)、CA125或CA72-4，其中在來自患者的生物流體樣品中HE4a多肽和SMRP、CA125或CA72-4相對于參比值的水平升高與患者患有I期卵巢癌的可能性增加相關。

2.權利要求1中的應用，其中所述患者表現骨盆腫塊。

3.權利要求1中的應用，包括評估HE4a和CA125。

4.權利要求1中的應用，包括評估HE4a和SMRP。

5.對HE4a多肽特異性的抗體和至少一種其他抗體在制備用于辨別患者中的骨盆腫塊是良性的還是I期卵巢癌的分析試劑中的應用，所述其他抗體特異性針對可溶性間皮素相關肽(SMRP)、CA125或CA72-4，其中在來自患者的生物流體樣品中所述HE4a多肽和SMRP、CA125或CA72-4相對于參比值的水平升高與骨盆腫塊是I期卵巢癌的可能性增加相關。

6.權利要求5中的應用，包括評估HE4a和CA125。

7.權利要求5中的應用，包括評估HE4a和SMRP。

8.對HE4a多肽特異性的抗體和至少一種其他抗體在制備用于評估患者將發展I期卵巢癌的可能性的分析試劑中的應用，所述其他抗體特異性針對可溶性間皮素相關肽(SMRP)、CA125或CA72-4，其中在收集自患者的生物流體樣品中，相對于參比值所述HE4a多肽和 SMRP、CA125或CA72-4的水平升高與患者將發展I期卵巢癌的可能性增加相關。

9.權利要求8中的應用，包括評估HE4a和CA125。

10.權利要求9中的應用，其中所述患者表現正常的CA125水平，而HE4的水平升高，并且這些水平與患者將發展I期卵巢癌的可能性增加相關。

11.權利要求9中的應用，包括評估HE4a和SMRP。