[發(fā)明專利]包含hsp90蛋白抑制劑的治療組合物

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200780001898.2
• 申請日: 2007-01-05
• 公開（公告）號: CN101365488A
• 公開（公告）日: 2009-02-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: J·P·伯尼;R·C·馬修斯
• 申請（專利權(quán)）人: 紐泰克醫(yī)藥有限公司
• 主分類號: A61K39/395
• 分類號: A61K39/395;A61P31/00
• 代理公司: 永新專利商標(biāo)代理有限公司
• 代理人: 林曉紅

1、hsp90蛋白的抑制劑在制備治療或預(yù)防涉及TNF-α和/或IL-6的水 平升高的病癥的藥物中的應(yīng)用。

2、權(quán)利要求1的應(yīng)用，其中所述病癥包括膿毒癥、SIRS或自身免疫 疾病、優(yōu)選Crohn’s病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、潰瘍性結(jié)腸炎或全身性紅斑狼瘡。

3、權(quán)利要求2的應(yīng)用，其中所述膿毒癥是由于感染造成的膿毒癥。

4、權(quán)利要求3的應(yīng)用，其中所述感染是細(xì)菌或真菌感染。

5、權(quán)利要求2的應(yīng)用，其中所述膿毒癥不是真菌感染造成的。

6、權(quán)利要求2或5的應(yīng)用，其中所述膿毒癥不是細(xì)菌感染造成的。

7、權(quán)利要求2的應(yīng)用，其中所述膿毒癥不是感染造成的。

8、前述權(quán)利要求任一項的應(yīng)用，其中所述hsp90蛋白包含氨基酸序列 XXXLXVIRKXIV，其中X是任意氨基酸(SEQ?ID?NO：6)。

9、權(quán)利要求1-7任一項的應(yīng)用，其中所述hsp90蛋白包含氨基酸序列 XXILXVIXXXXX，其中X是任意氨基酸(SEQ?ID?NO：7)。

10、權(quán)利要求1-7任一項的應(yīng)用，其中所述hsp90蛋白包含氨基酸序列 LKVIRK(SEQ?ID?NO：4)。

11、前述權(quán)利要求任一項的應(yīng)用，其中所述hsp90蛋白與SEQ?ID?NO： 2具有至少50％、60％、70％、80％、90％或95％的相同性。

12、前述權(quán)利要求任一項的應(yīng)用，其中所述抑制劑包含抗體或其抗原 結(jié)合片段。

13、權(quán)利要求12的應(yīng)用，其中所述抗體或抗原結(jié)合片段能夠結(jié)合或特 異于具有氨基酸序列LKVIRK(SEQ?ID?NO：4)的表位。

14、權(quán)利要求13的應(yīng)用，其中所述抗體包含SEQ?ID?NO：1的序列。

15、降低患者中TNF-α和/或IL-6水平的方法，包括給予所述患者h(yuǎn)sp90 蛋白的抑制劑。

16、權(quán)利要求15的方法，其中所述患者患有由于TNF-α和/或IL-6水 平升高造成的病癥。

17、權(quán)利要求15或16的方法，其中所述抑制劑包括抗體或其抗原結(jié) 合片段。

18、在患者中診斷涉及TNF-α和/或IL-6水平升高的病癥的方法，包括 確定患者中循環(huán)的hsp90蛋白水平的步驟，其中所述hsp90蛋白的水平升 高是存在所述病癥的指征。

19、權(quán)利要求18的方法，其中所述確定患者中循環(huán)的hsp90蛋白水平 的步驟包括確定得自所述患者的樣品中hsp90蛋白的水平。

20、權(quán)利要求18或19的方法，其中所述確定患者中循環(huán)的hsp90蛋 白水平的步驟包括將抗體或其抗原結(jié)合片段與hsp90蛋白結(jié)合。

21、權(quán)利要求16-20任一項的方法，其中所述病癥包括膿毒癥、SIRS 或自身免疫疾病優(yōu)選Crohn’s病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、潰瘍性結(jié)腸炎或全身性 紅斑狼瘡。

22、權(quán)利要求21的方法，其中所述膿毒癥是由于感染造成的膿毒癥。

23、權(quán)利要求22的方法，其中所述感染是細(xì)菌或真菌感染。

24、權(quán)利要求21的方法，其中所述膿毒癥不是真菌感染造成的。

25、權(quán)利要求21或24的方法，其中所述膿毒癥不是細(xì)菌感染造成的。

26、權(quán)利要求21的方法，其中所述膿毒癥不是感染造成的。

27、權(quán)利要求15-26任一項的方法，其中所述hsp90蛋白包含氨基酸序 列XXXLXVIRKXIV，其中X是任意氨基酸(SEQ?ID?NO：6)。