[發(fā)明專利]一種藥物組合物及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200710303876.3
• 申請日: 2007-12-26
• 公開（公告）號: CN101468183A
• 公開（公告）日: 2009-07-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 侯鳳祥
• 申請（專利權(quán)）人: 侯鳳祥
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61K9/00;A61P1/16;G01N30/90
• 代理公司: 北京太兆天元知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
• 代理人: 張 韜

1.一種藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：

黃芪400～600重量份???丹參150～300重量份

莪術(shù)150～300重量份???白術(shù)150～300重量份

郁金100～200重量份???茵陳100～200重量份

柴胡100～200重量份???桃仁100～200重量份

北豆根50～150重量份??甘草50～150重量份。

2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：

黃芪510重量份????????丹參200重量份

莪術(shù)200重量份????????白術(shù)200重量份

郁金150重量份????????茵陳150重量份

柴胡150重量份????????桃仁150重量份

北豆根100重量份??????甘草100重量份。

3.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：

黃芪450重量份????????丹參200重量份

莪術(shù)200重量份????????白術(shù)200重量份

郁金120重量份????????茵陳120重量份

柴胡120重量份????????桃仁120重量份

北豆根80重量份???????甘草80重量份。

4.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：

黃芪550重量份????????丹參250重量份

莪術(shù)250重量份????????白術(shù)250重量份

郁金180重量份????????茵陳180重量份

柴胡180重量份????????桃仁180重量份

北豆根120重量份??????甘草120重量份。

5.如權(quán)利要求1-4任一所述的藥物組合物，其特征在于取該藥物組合物原料藥，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成片劑、膠囊劑、散劑、丸劑、顆粒劑、蜜煉膏劑、控釋制劑、口服液體制劑或注射制劑。

6.如權(quán)利要求1-4任一所述的藥物組合物，其特征在于取該藥物組合物原料藥，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成軟膠囊劑、滴丸、蜜丸、緩釋制劑、速釋制劑。

7.如權(quán)利要求1-4任一所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為：

取莪術(shù)、白術(shù)、郁金提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液A另器保存，藥渣A備用；將丹參加入4～8倍量60～90％乙醇提取2～4次，每次1～3小時，合并提取液，濾過，減壓回收乙醇，濃縮至稠膏，于40～80℃烘干，得干膏粉A，藥渣B備用；將黃芪加水提取2～4次，時間為每次1～3小時，用水量為每次8～10倍，合并煎液，濾過，濾液濃縮至每體積份相當(dāng)于0.2～0.8重量份藥材，以3000轉(zhuǎn)/分離心，除去部分雜質(zhì)，上清液濃縮至稠膏A備用；其余柴胡、桃仁、茵陳、北豆根、甘草五味藥與丹參藥渣B及莪術(shù)、白術(shù)、郁金三味藥的藥渣A合并，加水煎煮2～4次，用水量為每次8～10倍，時間為每次1～3小時，合并煎液，過濾，濾液與莪術(shù)、白術(shù)、郁金三味的水溶液A合并，濃縮至在60℃時測得相對密度為1.0～1.5，加乙醇使含醇量達60％，靜置，過濾，濾液減壓回收乙醇并濃縮至稠膏B，稠膏B與黃芪水提取物稠膏A合并，于40～80℃烘干，得干膏粉B備用；莪術(shù)、白術(shù)、郁金揮發(fā)油制成β-CD包合物，將上述干膏粉A與干膏粉B混合，粉碎成60～100目細粉并與揮發(fā)油β-CD包合物混勻，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成片劑、膠囊劑、散劑、丸劑、顆粒劑、蜜煉膏劑、控釋制劑、口服液體制劑或注射制劑。