[發明專利]一種復方藥物組合物及其制備方法及用途

有效

• 申請號: 200710301902.9
• 申請日: 2006-04-21
• 公開（公告）號: CN101219130A
• 公開（公告）日: 2008-07-16
• 發明（設計）人: 田玲;莫云;劉彤;郭致君;王海良;布仁阿古達木
• 申請（專利權）人: 北京大北農動物保健科技有限責任公司
• 主分類號: A61K31/196
• 分類號: A61K31/196;A61P29/00;A61K31/192
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種復方藥物組合物，其特征在于含有雙氯芬酸鈉、萘普生。

2.根據權利要求1所述的復方藥物組合物，其特征在于雙氯芬酸鈉與萘普生的重量比為1∶10～10∶1。

3.根據權利要求2所述的復方藥物組合物，其特征在于雙氯芬酸鈉與萘普生的重量比優選為1∶5～5∶1。

4.根據權利要求1所述的復方藥物組合物，其特征在于它是一種注射用液體制劑，并含有一定量的助溶劑。

5.根據權利要求4所述的復方藥物組合物，其特征在于所述的助溶劑為N-甲基-2-吡咯烷酮、乙醇、甘油縮甲醛中的任一種、兩種或三種，N-甲基-2-吡咯烷酮在注射用液體制劑中的濃度為10～70％(v/v)，乙醇的濃度為10～70％(v/v)，甘油縮甲醛的濃度為10～70％(v/v)。

6.根據權利要求5所述的復方藥物組合物，其特征在于所述N-甲基-2-吡咯烷酮在注射用液體制劑中的濃度優選為20～70％(v/v)，乙醇的濃度優選為10～50％(v/v)，甘油縮甲醛的濃度優選為10～50％(v/v)。

7.一種如權利要求1-6任一項所述的復方藥物組合物的制備方法，其特征在于：

(1)量取一種或兩種以上助溶劑，混合均勻；

(2)按所需比例組合稱取藥物，加入助溶劑中，攪拌溶解，混合均勻；

(3)取注射用水適量，加入抗氧劑，攪拌溶解；

(4)合并(2)、(3)液，調pH值至5～8，用注射用水定容至100ml，濾膜過濾；

(5)灌封，100℃流通蒸汽滅菌30分鐘，即得。

8.一種如權利要求1-6任一項所述的復方藥物組合物，其特征在于它用于畜禽的解熱、鎮痛、抗炎的用途。