[發(fā)明專利]納米磁性微球制備方法及利用該方法制備的抗癌口服劑

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710301247.7
• 申請(qǐng)日: 2007-12-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101461784A
• 公開(kāi)（公告）日: 2009-06-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃云清
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 黃云清
• 主分類號(hào): A61K9/14
• 分類號(hào): A61K9/14;A61K47/02;A61K47/40;A61K36/9066;A61K31/675;A61K31/704;A61P35/00;A61K35/56;A61K31/337;A61K31/513
• 代理公司: 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 孫長(zhǎng)龍

1、一種納米磁性微球制備方法，其特征在于：包括如下步驟：a、備料：準(zhǔn)備載體材料、骨架材料、藥物和溶劑，其中，載體材料為納米磁性生物材料，為粒子直徑在2～20nm之間的Fe₃O₄粉體，骨架材料為β-環(huán)糊精，F(xiàn)e₃O₄粉體與β-環(huán)糊精和藥物的重量比為：0.001～0.01：1：1，溶劑適量；b、制備：將β-環(huán)糊精和藥物加入可變速食品攪拌機(jī)中，以50～200轉(zhuǎn)/分鐘的頻率均速攪拌5至15分鐘，然后加入Fe₃O₄粉體后再均速攪拌30～90分鐘，改以50～500轉(zhuǎn)/分鐘頻率攪拌，并連續(xù)緩慢注入溶劑，至成漿后取出并倒入超分子包絡(luò)化合機(jī)，開(kāi)動(dòng)包絡(luò)化合頭以1000～3000轉(zhuǎn)/分鐘的頻率包絡(luò)化合30～120分鐘后取出并倒入容器；c、穩(wěn)定及干燥：待漿料穩(wěn)定24小時(shí)后，進(jìn)行40～65℃恒溫干燥，目標(biāo)濕度為5～12％；d、粉碎及制劑：將干燥好的藥物粉碎達(dá)80～325目后過(guò)篩，灌裝膠囊或壓片包衣。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米磁性微球制備方法，其特征在于：所述藥物為親水性藥物或藥物組合，所用溶劑為Ph值6～7的水，藥物與溶劑的重量比為1：1～2。

3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米磁性微球制備方法，其特征在于：所述藥物為疏水醇溶性藥物或藥物組合，所用溶劑為50～95％的乙醇，藥物與溶劑的重量比為1：1～2。

4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米磁性微球制備方法，其特征在于：所述藥物為油相及脂溶性藥物或藥物組合，所用溶劑為Ph值6～7的水，藥物與溶劑的重量比為1：2～3。

5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米磁性微球制備方法，其特征在于：所述藥物為現(xiàn)代中藥復(fù)方、天然藥物復(fù)方或化學(xué)藥物復(fù)方。

6、利用權(quán)利要求1所述的納米磁性微球制備方法制備的抗癌口服劑，其特征在于：所述抗癌口服劑所用的藥物為現(xiàn)代中藥復(fù)方，組方中每種藥物水提取物粉末的重量份額分別為：半枝蓮30份、紫花地丁15份、山慈姑10份、虎杖10份、海金沙10份、黃芪10份、龍須草5份、郁金5份、川芎4份、蟾酥1份。

7、利用權(quán)利要求1所述的納米磁性微球制備方法制備的抗癌口服劑，其特征在于：所述抗癌口服劑所用藥物為天然藥物復(fù)方，該組方由現(xiàn)代中藥與化學(xué)藥物組成，所述現(xiàn)代中藥占整個(gè)藥物組方的80-98％，所述化學(xué)藥物占整個(gè)藥物組方的20-2％，組方中的現(xiàn)代中藥復(fù)方每種藥物的醇提取物粉末的重量份額分別為：半枝蓮30份、紫花地丁15份、山慈姑10份、虎杖10份、海金沙10份、黃芪10份、龍須草5份、郁金5份、川芎4份、蟾酥1份；組方中的化學(xué)藥物復(fù)方每種藥物的重量份額分別為異環(huán)磷酰胺80份，紫杉醇20份。

8、利用權(quán)利要求1所述的納米磁性微球制備方法制備的抗癌口服劑，其特征在于：所述抗癌口服劑所用藥物為化學(xué)藥物復(fù)方，復(fù)方中每種藥物的重量份額分別為：5-氟脲密啶50份，異環(huán)磷酰胺40份，紫杉醇9份和鹽酸阿霉素1份。