[發明專利]一種治療實體腫瘤的克拉屈濱緩釋植入劑

無效

• 申請號: 200710202973.3
• 申請日: 2007-12-11
• 公開（公告）號: CN101219104A
• 公開（公告）日: 2008-07-16
• 發明（設計）人: 孔慶忠;孔慶新
• 申請（專利權）人: 山東藍金生物工程有限公司;孔慶忠
• 主分類號: A61K9/00
• 分類號: A61K9/00;A61K31/7076;A61K47/34;A61P35/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療實體腫瘤的緩釋植入劑，其特征在于該緩釋植入劑含抗癌有效量的克拉屈濱、緩釋輔料和一定量的緩釋調節劑，其中各組成成分的重量比為：

(1)克拉屈濱??????????????0.1％-60％

(2)緩釋輔料??????????????40％-99％

(3)緩釋調節劑????????????0-15％

其中，

緩釋輔料選自聚乳酸、聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物、聚苯丙生、乙烯乙酸乙烯酯共聚物中的一種或其組合；

緩釋調節劑選自木糖醇、低聚糖、甲殼素、鉀鹽、鈉鹽、甘露醇、山梨醇、透明質酸、膠原蛋白、軟骨素、明膠及白蛋白中的一種或其組合。

2.根據權利要求1所述之緩釋植入劑，其特征在于該緩釋植入劑的抗癌有效成分中各組份及其在植入劑中的重量百分含量為下列之一：

(A)1％-5％的克拉屈濱和95％-99％的聚乳酸；

(B)5％-10％的克拉屈濱和90％-95％的聚乳酸；

(C)10％-15％的克拉屈濱和85％-90％的聚乳酸；

(D)15％-25％的克拉屈濱和75％-85％的聚乳酸；

(E)25％-40％的克拉屈濱和60％-75％的聚乳酸；

(F)1％-10％的克拉屈濱和90％-99％的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物；

(G)10％-20％的克拉屈濱和80％-90％的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物；

(H)20％-30％的克拉屈濱和70％-80％的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物；

(I)30％-40％的克拉屈濱和60％-70％的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物；

(J)5％-15％的克拉屈濱和85％-95％的聚苯丙生；或

(K)15％-35％的克拉屈濱和65％-85％的聚苯丙生。

3.根據權利要求1所述之緩釋植入劑，其特征在于該緩釋植入劑的抗癌有效成分中各組份及其在植入劑中的重量百分含量為下列之一：

(A)1％-5％的克拉屈濱和85％-98％的聚乳酸和0.5％-15％的甘露醇；

(B)5％-10％的克拉屈濱和90％-95％的聚乳酸和0.5％-10％的山梨醇；

(C)10％-15％的克拉屈濱和85％-90％的聚乳酸和0.5％-10％的氯化鈉；

(D)15％-25％的克拉屈濱和75％-85％的聚乳酸和0.25％-5％的甘露醇；

(E)25％-40％的克拉屈濱和60％-75％的聚乳酸0.1％-8％的山梨醇；

(F)1％-10％的克拉屈濱和90％-99％的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物和0.5％-15％的甘露醇；

(G)10％-20％的克拉屈濱和80％-90％的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物和0.5％-10％的山梨醇

(H)20％-30％的克拉屈濱和70％-80％的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物和0.5％-10％的氯化鈉

(I)30％-40％的克拉屈濱和60％-70％的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物和0.25％5-％的甘露醇

(J)5％-15％的克拉屈濱和85％-95％的聚苯丙生和1％-5％的甘露醇；或

(K)15％-35％的克拉屈濱和65％-85％的聚苯丙生和0.25％-7.5％的甘露醇。

4.根據權利要求1所述之緩釋植入劑，其特征在于該緩釋植入劑的抗癌有效成分中各組份及其在植入劑中的重量百分含量為下列之一：

(A)1％的克拉屈濱和和99％的聚乳酸；

(B)5％的克拉屈濱和和95％的聚乳酸；

(C)10％的克拉屈濱和90％的聚乳酸；

(D)15％的克拉屈濱和85％的聚乳酸；

(E)20％的克拉屈濱和80％的聚乳酸；

(F)5％的克拉屈濱和95％的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物；

(G)10％的克拉屈濱和90％的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物；

(H)20％的克拉屈濱和80％的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物；

(I)30％的克拉屈濱和70％的乙醇酸和羥基乙酸的共聚物；

(J)5％的克拉屈濱和95％的聚苯丙生；或

(K)15％的克拉屈濱和85％的聚苯丙生。