[發明專利]乙烯二聚催化體系、乙烯二聚方法、二聚裝置和反應器單元

無效

• 申請號: 200710192918.0
• 申請日: 2007-07-27
• 公開（公告）號: CN101199943A
• 公開（公告）日: 2008-06-18
• 發明（設計）人: G·P·拜洛夫;S·S·波塔波夫;V·N·庫德賴阿肖夫;L·S·阿列克欣;I·K·馬克希托夫;A·V·庫斯托夫;B·M·舒魯波夫
• 申請（專利權）人: 俄羅斯科學院化學物理課題研究所;喀山有機合成公開股份公司;英克爾工程股份公司
• 主分類號: B01J31/12
• 分類號: B01J31/12;C08F4/642
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所
• 代理人: 孫愛

1.用于乙烯二聚和/或者低聚的催化體系，其由通式為AlR₃的三烷基鋁；通式為Ti(OR)₄的四烷氧基鈦，其中R表示C₁-C₆烷基；醚和烴溶劑組成，三烷基鋁與四烷氧基鈦的摩爾比為(2.5-6)∶1，以及醚與四烷氧基鈦的摩爾比為(0.1-2.0)∶1。

2.權利要求1所述的催化體系，其中三烷基鋁包括0.5-3質量％的通式為AlR₂Cl的二烷基氯化鋁，其中R如權利要求1所定義。

3.權利要求1或2之一所述的催化體系，其中四烷氧基鈦是Ti(O-i-C₃H₇)₄或Ti(OC₄H₉)₄，以及三烷基鋁是Al(C₂H₅)₃或Al(i-C₄H₉)₃。

4.權利要求1或2之一所述的催化體系，其中醚與四烷氧基鈦的摩爾比小于或等于0.5∶1。

5.權利要求1或2之一所述的催化體系，其中醚是四氫呋喃或二烷，烴溶劑選自異戊烷、庚烷、甲苯、環戊烷和諸如nefras(沸點94℃-96℃)之類的窄餾分(close-cut)烴、或者在乙烯二聚過程中形成的己烯餾分的不飽和烴、以及它們的混合物。

6.乙烯在烴溶劑中在催化體系存在下、在加壓以及升溫下的二聚和/或者低聚方法，其特征在于所述催化體系由通式為A1R₃的三烷基鋁；通式為Ti(OR)₄的四烷氧基鈦，其中R表示C₁-C₆烷基；醚和烴溶劑組成，三烷基鋁與四烷氧基鈦的摩爾比為(2.5-6)∶1，以及醚與四烷氧基鈦的摩爾比為(0.1-2.0)∶1，其中壓力為5-25巴，溫度為50-90℃，以及催化劑濃度為0.1-2.5克/升，

其中所述方法包括：

(a)將含有0.1-3體積％氫的乙烯與所述催化體系接觸以獲得反應料流，

(b)將所述反應料流分離成包含未反應乙烯、1-丁烯和C₆-C₈己烯餾分的液態反應料流以及直接進入排放步驟的抑制催化體系，

(c)蒸餾所述液態反應料流以將烴溶劑(己烯餾分)和未反應的乙烯與1-丁烯分離。

7.根據權利要求6的方法，其中催化體系包括分子式為Ti(O-i-C₃H₇)₄或Ti(OC₄H₉)₄，的四烷氧基鈦，分子式為Al(C₂H₅)₃或Al(i-C₄H₉)₃的三烷基鋁以及0.5-3質量％的通式為AlR₂Cl的二烷基氯化鋁，其中R如權利要求1所定義。

8.根據權利要求6的方法，其中通過蒸發預熱至110-160℃的反應器排出的反應料流隨后在一步減壓并用二聚工藝中加熱至120-150℃的己烯餾分蒸氣相洗滌來實現分離。

9.乙烯二聚為1-丁烯的反應器裝置，其由包括反應塔的反應器單元、用于反應料流分離的分離單元、用于接收和供給催化劑抑制劑的單元以及蒸餾單元組成，其特征在于烴餾分分離單元包含用二聚工藝中加熱至120-150℃的己烯餾分洗滌由該反應器排出的液體反應料流蒸發所產生的蒸氣相的洗滌單元。

10.根據權利要求9的裝置，其按經由工藝流程管線連接的一系列容器構成，其中所述的容器和/或管線配備控制設備用于監視組成、壓力和溫度以及與調節器連接的用于流速控制的設備，其中所述設備可以自動或手動運行。