[發明專利]一種異構烯烴的醚化反應方法

有效

• 申請號: 200710177894.1
• 申請日: 2007-11-22
• 公開（公告）號: CN101440024A
• 公開（公告）日: 2009-05-27
• 發明（設計）人: 程萌;謝文華;宗保寧;劉強;孟祥堃
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
• 主分類號: C07C41/06
• 分類號: C07C41/06;C07C43/04;B01J31/08
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 王景朝;龐立志

1.一種異構烯烴的醚化反應方法，其特征在于將醇和異構烯烴原料輸入磁穩定床反應器中與磁性強酸性樹脂接觸反應，醇與異構烯烴的摩爾比為0.2～4∶1，反應溫度為35～95℃，反應壓力為0.1～4MPa，液體體積空速為1～100h^-1，磁穩定床反應器的磁場強度為10～1500奧斯特。

2.按照權利要求1所述的方法，其特征在于醇為甲醇或乙醇。

3.按照權利要求1所述的方法，其特征在于異構烯烴原料為C4～C7異構烯烴中的一種或幾種，或富含C4～C7異構烯烴中的一種或幾種的輕烴。

4.按照權利要求1所述的方法，其特征在于醇與異構烯烴的摩爾比為1～2.5∶1。

5.按照權利要求1所述的方法，其特征在于磁穩定床反應器的磁場強度為100～800奧斯特。

6.按照權利要求1所述的方法，其特征在于反應溫度為40～80℃。

7.按照權利要求1所述的方法，其特征在于反應壓力為0.5～2MPa。

8.按照權利要求1所述的方法，其特征在于液體積空速為4～80h^-1。

9.按照權利要求1所述的方法，其特征在于所述磁性強酸性樹脂由外層的大孔磺酸樹脂和包埋在內的一個或多個磁核組成，大孔磺酸樹脂與磁核的重量比為0.4～10∶1；所說的磁核由凝膠型樹脂和包埋在其中的一個或多個磁性微粒組成，凝膠型樹脂與磁性微粒的重量比為1.2～100∶1。

10.按照權利要求9所述的方法，其特征在于磁性微粒選自磁性金屬、磁性合金和磁性金屬氧化物中的一種或幾種，其粒徑為0.003～150μm。

11.按照權利要求10所述的方法，其特征在于磁性微粒為Fe、Fe₃O₄和γ-Fe₂O₃中的一種或幾種。

12.按照權利要求9所述的方法，其特征在于凝膠型樹脂為聚苯乙烯系樹脂或聚丙烯酸酯系樹脂。?

13.按照權利要求9所述的方法，其特征在于大孔磺酸樹脂為聚苯乙烯系陽離子交換樹脂。

14.按照權利要求9所述的方法，其特征在于磁核的粒徑為20～500μm。

15.按照權利要求9所述的方法，其特征在于磁性強酸性樹脂的粒徑為50～1200μm。

16.按照權利要求9所述的方法，其特征在于，所述磁性強酸性樹脂的制備方法包括以下步驟：

(1)將單體、引發劑和交聯劑混合，在60～80℃預聚后，加入占預聚液重量1～83％的磁性微粒、表面助劑和分散劑，在60℃至95℃之間完成聚合反應，經洗滌、干燥后得到所需磁核；

(2)將單體、引發劑、交聯劑、致孔劑和分散劑混合均勻，在60～80℃預聚后，加入占單體和交聯劑總重量10～250％的磁核，在60℃至95℃之間完成聚合反應，經洗滌、干燥后得到磁性樹脂白球，磁性樹脂白球經磺化反應后得到最終產品。

17.按照權利要求16所述的方法，其特征在于步驟(1)所說的單體選自苯乙烯、烷基或鹵原子取代的苯乙烯、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯中的一種或幾種。

18.按照權利要求16所述的方法，其特征在于步驟(1)和(2)中的交聯劑選自二乙烯苯、二異丙烯基苯、二乙烯基甲苯和二乙烯基二甲苯中的一種或幾種。

19.按照權利要求16所述的方法，其特征在于步驟(1)中交聯劑與單體的重量比為0～1.5。

20.按照權利要求16所述的方法，其特征在于步驟(1)所說的磁性微粒選自磁性金屬、磁性合金和磁性金屬氧化物中的一種或幾種，其粒徑為0.003～150μm。?