[發(fā)明專利]一種促水產(chǎn)動(dòng)物生長(zhǎng)和提高抗病力的功能水產(chǎn)肽及其制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200710157044.5 | 申請(qǐng)日: | 2007-11-20 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101182564A | 公開(kāi)(公告)日: | 2008-05-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 朱碧英 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 國(guó)家海洋局第二海洋研究所;杭州國(guó)海海洋工程勘測(cè)設(shè)計(jì)研究院 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C12P21/02 | 分類(lèi)號(hào): | C12P21/02;A23J1/04;A23K1/16 |
| 代理公司: | 浙江杭州金通專利事務(wù)所有限公司 | 代理人: | 吳巧玲 |
| 地址: | 310012*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 水產(chǎn) 動(dòng)物 生長(zhǎng) 提高 抗病 功能 及其 制備 方法 | ||
1.一種促水產(chǎn)動(dòng)物生長(zhǎng)和提高抗病力的功能水產(chǎn)肽,其特征是利用新鮮的魚(yú)、蝦水產(chǎn)加工副產(chǎn)物為原料,經(jīng)如下加工步驟制得功能水產(chǎn)肽,其制備方法包括如下步驟:
(1)以新鮮的魚(yú)、蝦水產(chǎn)加工副產(chǎn)物為原料,經(jīng)絞肉機(jī)絞碎成為粗糜漿,糜漿加水,1份粗糜漿加2~4份水,再經(jīng)膠體磨磨成為50~100目的微細(xì)膠體漿液;
(2)將上述微細(xì)膠體漿液調(diào)pH值至5.0~8.5,按漿液原料的重量比,加入0.2%~0.4%的內(nèi)切酶,與原料中原有的內(nèi)源生物酶組合形成復(fù)合工具酶,進(jìn)行酶水解2小時(shí),水解溫度30~45℃,得到酶解液;
(3)將上述酶水解液進(jìn)行發(fā)酵,
a.配制發(fā)酵培養(yǎng)基:培養(yǎng)基為液體,各組分比例:蛋白胨1.0~2.5g、葡萄糖4~5g、可溶性淀粉10~20g、蔗糖10~15g、黃豆粉5~15g、麥芽糖2~5g、生長(zhǎng)因子3g,自來(lái)水1000ml,其中生長(zhǎng)因子是Na2PO42g、Mg2SO41g的混合物,調(diào)節(jié)pH至6.0~7.5,滅菌,得到液體培養(yǎng)基;
b.制備種子液:將真菌A.S?3.042和A.S?3.350同時(shí)接入滅菌后的上述液體培養(yǎng)基中,于28~32℃培養(yǎng)48~72小時(shí),得到種子液;
c.發(fā)酵工藝:將上述酶解液加入發(fā)酵罐中,然后加入碳源,使酶解液中的含氮量與加入碳源的含碳量的重量之比為2~10∶1,調(diào)pH至6.0~7.5,將待發(fā)酵液在0.12~0.15MPa、121~125℃滅菌20~30分鐘,冷卻到25~35℃;加入種子液,種子液和發(fā)酵液的體積比為0.3~1.5∶10,發(fā)酵起始溫度控制在30~32℃,發(fā)酵10~18小時(shí)后,發(fā)酵熱使反應(yīng)體系升溫,待發(fā)酵體系溫度接近35℃,開(kāi)始通入無(wú)菌空氣,使發(fā)酵體系得到充足的氧氣,控制反應(yīng)體系溫度在32~35℃,微生物進(jìn)入有氧深層發(fā)酵20~30小時(shí),產(chǎn)生更多的功能性水產(chǎn)短肽;
(4)上述發(fā)酵液經(jīng)滅菌、濃縮、流化床干燥,制成產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的功能水產(chǎn)肽的制備方法,其特征是所述的內(nèi)切酶為胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、胃蛋白酶、枯草桿菌中性蛋白酶中的一種蛋白酶。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的功能水產(chǎn)肽的制備方法,其特征是所述原料的魚(yú)、蝦水產(chǎn)加工副產(chǎn)物中原有的內(nèi)源生物酶有脂肪酶、肝胰臟蛋白酶、肝胰臟淀粉酶、腸淀粉酶、幾丁質(zhì)酶。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的功能水產(chǎn)肽的制備方法,其特征是發(fā)酵罐中加入的碳源為面粉,或玉米粉,或碎大米粉,或甘薯粉。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的功能水產(chǎn)肽的制備方法,其特征是將真菌A.S?3.042和A.S?3.350接入液體培養(yǎng)基中的接種量為1.0×105cfu/ml培養(yǎng)基,真菌A.S?3.042和A.S?3.350的比例10∶2。
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