[發(fā)明專(zhuān)利]一種測(cè)定可溶性鋰化合物中鉀和/或鈉含量的方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710151561.1
• 申請(qǐng)日: 2007-09-26
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101398373A
• 公開(kāi)（公告）日: 2009-04-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 付昌維
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 比亞迪股份有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): G01N21/31
• 分類(lèi)號(hào): G01N21/31
• 代理公司: 北京潤(rùn)平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 王鳳桐;顧映芬

1.一種測(cè)定可溶性鋰化合物中鉀和/或鈉含量的方法，該方法包括用原子吸收光譜法測(cè)量可溶性鋰化合物待測(cè)樣品水溶液中鉀和/或鈉的吸光度，然后將該吸光度與鉀和/或鈉的工作曲線比較，確定該可溶性鋰化合物待測(cè)樣品水溶液中鉀和/或鈉的濃度，按照鉀或鈉含量＝100％×(可溶性鋰化合物待測(cè)樣品水溶液濃度×可溶性鋰化合物待測(cè)樣品水溶液總體積)/可溶性鋰化合物待測(cè)樣品總質(zhì)量，計(jì)算可溶性鋰化合物中鉀和/或鈉的含量，所述鉀和/或鈉的工作曲線為反映鉀和/或鈉濃度已知的鉀和/或鈉標(biāo)準(zhǔn)水溶液中鉀和/或鈉的吸光度與鉀和/或鈉的濃度之間關(guān)系的曲線，所述可溶性鋰化合物待測(cè)樣品水溶液和鉀和/或鈉標(biāo)準(zhǔn)水溶液中均含有氯化銫，其特征在于，所述可溶性鋰化合物待測(cè)樣品水溶液和鉀和/或鈉標(biāo)準(zhǔn)水溶液中還均含有有機(jī)溶劑，所述有機(jī)溶劑是碳原子數(shù)為1-4的醇和/或碳原子數(shù)為2-4的酮，所述可溶性鋰化合物為L(zhǎng)iOH或其水合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，每100毫升可溶性鋰化合物待測(cè)樣品水溶液或者鉀和/或鈉標(biāo)準(zhǔn)水溶液中，所述有機(jī)溶劑的含量為0.6-1.4毫升，所述可溶性鋰化合物待測(cè)樣品水溶液或者鉀和/或鈉標(biāo)準(zhǔn)水溶液中Li+的濃度為0.4-0.8克/升。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中，所述有機(jī)溶劑為甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和丙酮中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中，所述有機(jī)溶劑為乙醇和丙酮的混合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，所述乙醇和丙酮的混合物中，乙醇和丙酮的體積比為1.5-4∶1。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述原子吸收光譜法的測(cè)定條件包括原子吸收光譜儀的分光系統(tǒng)的狹縫寬度為0.3-0.5納米，原子化系統(tǒng)的氣體供給為空氣和乙炔的流量比為7∶1至8∶1，燃燒器的燃燒頭高度為4.5-5.5毫米，燃燒頭位置為42-48°，測(cè)量鉀吸光度時(shí)的波長(zhǎng)為766.5納米，測(cè)量鈉吸光度時(shí)的波長(zhǎng)為589.0納米。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，每100毫升可溶性鋰化合物待測(cè)樣品水溶液或者鉀和/或鈉標(biāo)準(zhǔn)水溶液中，所述氯化銫的含量為1-1.4克，所述可溶性鋰化合物待測(cè)樣品水溶液或者鉀和/或鈉標(biāo)準(zhǔn)水溶液中Li+的濃度為0.4-0.8克/升。