[發(fā)明專利]藥用氯化鈉二效強制循環(huán)蒸發(fā)工藝有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710150647.2 | 申請日: | 2007-12-03 |
| 公開(公告)號: | CN101182011A | 公開(公告)日: | 2008-05-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張德強;劉文斌;張賀俊;宋明峰;王以富;李鳳蘭;張國輝;鄭井瑞 | 申請(專利權(quán))人: | 天津長蘆海晶集團有限公司 |
| 主分類號: | C01D3/14 | 分類號: | C01D3/14 |
| 代理公司: | 天津才智專利商標(biāo)代理有限公司 | 代理人: | 呂志英 |
| 地址: | 300450天*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 藥用 氯化鈉 強制 循環(huán) 蒸發(fā) 工藝 | ||
1.一種藥用氯化鈉二效強制循環(huán)蒸發(fā)工藝,該工藝包括以下步驟:
①、溶解,將原料鹽溶解在水中,當(dāng)鹽水的濃度到達22波美度~24波美度時,送至反應(yīng)罐;
②、除雜,當(dāng)上述進入反應(yīng)罐的料液達到規(guī)定液位后開啟攪拌,并通入蒸汽升溫至70℃~95℃,調(diào)節(jié)蒸汽通入量,保持料液溫度在70℃~95℃,加入氯化鋇,反應(yīng)40分鐘,再將純堿加入上述反應(yīng)罐中,保持攪拌狀態(tài),繼續(xù)反應(yīng)20分鐘,其間維持反應(yīng)溫度在70℃~95℃,將反應(yīng)完成液送入沉降設(shè)備靜置24小時后,取上清液送入一、二效蒸發(fā)罐;
③、重結(jié)晶,上述步驟②中的上清液送至一、二效蒸發(fā)罐,達到指定液位時通入蒸汽,一效蒸發(fā)罐的蒸汽進汽壓力控制在0.2MPa~0.28MPa,這樣既可以保證一效罐的水份蒸發(fā),又可以保證二效蒸發(fā)罐的蒸汽供應(yīng);通過二次汽道將一效罐產(chǎn)生的蒸汽送入二效蒸發(fā)罐,二效蒸發(fā)罐的真空度控制在0.06MPa~0.09MPa,隨著一、二效蒸發(fā)罐水分的蒸發(fā),氯化鈉結(jié)晶析出,該一、二效蒸發(fā)罐組成的蒸發(fā)系統(tǒng)采用強制循環(huán),使得系統(tǒng)液相均勻,氯化鈉結(jié)晶顆粒規(guī)整,板結(jié)情況得到改變;
④、分離,經(jīng)步驟③所得的結(jié)晶氯化鈉不斷沉集于集鹽箱內(nèi),再將濕物料送入離心機進行分離,脫鹵后的鹽,用純化水洗滌,洗滌后再次將結(jié)晶的氯化鈉離心脫水甩干,同時,為了提高收率將甩干后的母液即甩后液回收,送至步驟①;
⑤、干燥,將上述④形成的結(jié)晶氯化鈉送入干燥器,在115℃~120℃下干燥15分鐘,制得產(chǎn)品。
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