[發明專利]一種奈普生注射液及其制備方法無效
| 申請號： | 200710150150.0 | 申請日： | 2007-11-13 |
| 公開（公告）號： | CN101181257A | 公開（公告）日： | 2008-05-21 |
| 發明（設計）人： | 張興龍;華云芳;許新增 | 申請（專利權）人： | 浙江金力制藥有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/192 | 分類號： | A61K31/192;A61K47/10;A61P29/00 |
| 代理公司： | 天津盛理知識產權代理有限公司 | 代理人： | 王來佳 |
| 地址： | 314403浙江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 奈普生 注射液 及其 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種奈普生注射液，包括奈普生、注射用水，其特征在于：注射液的組成成分及重量份數分別為：
奈普生????1～5份
乙??醇????50～70份
丙二醇????10～30份
注射用水??5～30份。
2.根據權利要求1所述的一種奈普生注射液，其特征在于：構成注射液各組分的最佳重量份數分別為：
奈普生??????2.5份
乙??醇??????60份
丙二醇??????20份
注射用水????17.5份。
3.一種如根據權利要求1所述的一種奈普生注射液的制備方法，其特征在于：其制備方法的步驟是：
(1).按重量份數配比分別稱取奈普生、乙醇并混合；
(2).在混合液中按重量份數加入丙二醇并攪拌均勻；
(3).調上述混合液的PH值為7.5～9.0；
(4).在混合液中按重量份數加入注射用水并混合均勻，然后灌封、滅菌，即制成一種奈普生注射液成品。
4.根據權利要求3所述的一種奈普生注射液的制備方法，其特征在于：調混合液的PH值采用的是鹽酸或氫氧化鈉溶液。
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