[發(fā)明專利]一種制備卡馬西平緩釋膠囊的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710145768.8 | 申請日： | 2007-09-06 |
| 公開（公告）號： | CN101129384A | 公開（公告）日： | 2008-02-27 |
| 發(fā)明（設計）人： | 毛新付;靳玉紅;李樹德;劉黎靜;竇建華;宋喜芳 | 申請（專利權(quán)）人： | 河南天方藥業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/55 | 分類號： | A61K31/55;A61K9/52;A61K47/32;A61K47/36;A61P25/08;A61P25/18;A61P25/04;A61P25/02 |
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| 地址： | 463000*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 制備 西平 膠囊 方法 | ||
1.一種制備卡馬西平緩釋膠囊的制劑技術，其特征在于它包括以下步驟：使用輔料將卡馬西平制成18-22目的小丸，然后將丙烯酸類樹脂溶解于乙醇中作為包衣料，將小丸包制成具有緩釋特性的包衣小丸，再將包衣小丸填充于胃溶型空心膠囊內(nèi)，其中所述丙烯酸類樹脂為聚甲基丙烯酸聚合物，商品名為EUDRAGIT，德國羅姆公司生產(chǎn)，型號為RS100和E100。
2.如權(quán)利要求1所述的制劑技術，其特征在于，所述輔料選自乳糖、蔗糖、滑石粉、淀粉和預膠化淀粉中的一種或多種。
3.如權(quán)利要求1所述的制劑技術，其特征在于，輔料∶卡馬西平＝4∶5～1∶3(W/W)。
4.如權(quán)利要求1所述的制劑技術，其特征在于，通過以下方式將丙烯酸類樹脂溶解于乙醇中：將所述丙烯酸類樹脂分別配制成6-8％(W/V)的乙醇溶液，按1∶1(V/V)混合均勻后，再按1∶1(V/V)的比例與70％的乙醇混合均勻。
5.如權(quán)利要求1所述的制劑技術，其中將丙烯酸酯類樹脂溶解于乙醇中之后，將其噴灑在小丸表面上制成包衣小丸，40℃干燥24小時，再將包衣小丸填充于胃溶性空心膠囊中。
6.如權(quán)利要求1所述的制劑技術，其特征在于，緩釋小丸在0.5％十二烷基硫酸鈉的水溶液中，2小時、4小時、8小時的釋放量分別為30％-60％、50％-80％、大于75％。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制劑技術制成的藥物制劑。
8.如權(quán)利要求7所述的藥物制劑，其特征在于，每一粒膠囊中含有0.1g的卡馬西平。
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