[發明專利]一種制備納米氧化鎂的新方法有效
| 申請號: | 200710137521.1 | 申請日: | 2007-07-26 |
| 公開(公告)號: | CN101353176A | 公開(公告)日: | 2009-01-28 |
| 發明(設計)人: | 張保林;許珂;侯翠紅;王光龍;陳可可 | 申請(專利權)人: | 鄭州大學 |
| 主分類號: | C01F5/02 | 分類號: | C01F5/02;C01F5/12;B82B3/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 450001河*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 制備 納米 氧化鎂 新方法 | ||
1.一種直接轉化法制備納米氧化鎂的工藝方法,其特征在于,
(1)、將輕燒氧化鎂磨細,使其粒度達到0.075mm以下,同時配制好濃度為0.05~2.0mol/L碳酸銨或碳酸氫銨溶液備用;
(2)、將與氧化鎂摩爾比為0.5∶1~2∶1碳酸銨或碳酸氫銨溶液加入反應器中,滴加活性劑,其量為溶液總質量的0.1‰~10‰,經超聲分散1~10min后,在一定的攪拌速率下加入輕燒氧化鎂粉進行反應,迅速升溫至50~100℃,其升溫速率控制在5~10℃/min;
(3)、當反應體系溫度達到50~100℃,繼續反應0.5~2h,得到堿式碳酸鎂乳液;同時將蒸出的氨用水吸收,與煅燒堿式碳酸鎂收集的二氧化碳反應生成碳酸銨或碳酸氫銨作為原料備用;
(4)、將所得的堿式碳酸鎂乳液真空抽濾,濾液主要是碳酸銨和碳酸氫銨溶液,作為原料循環利用;濾餅用去離子水洗滌2~3次后,再用無水乙醇洗滌1~2次,于60~100℃真空干燥1~4h,真空度為0.02Pa,得到納米氧化鎂前驅體;
(5)、將制得的前驅體在500~800℃下煅燒1~3h,制得納米氧化鎂產品;
其中,所述氧化鎂為菱鎂礦煅燒所得,其質量百分含量≥95%;所述活性劑為:聚醇類活性劑;或有機銨鹽類活性劑;或脂肪醇醚硫酸鹽;或其復配物,其質量比為(0.1~2.1)∶1∶(0~1.5)。
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