[發明專利]一種化合物及其制備方法有效
| 申請號: | 200710131804.5 | 申請日: | 2007-09-18 |
| 公開(公告)號: | CN101200427B | 公開(公告)日: | 2008-06-18 |
| 發明(設計)人: | 夏國興;張薇;楊永梅;王雪峰;吳暉;李邦良 | 申請(專利權)人: | 杭州夏洋生物工程有限公司 |
| 主分類號: | C07C69/30 | 分類號: | C07C69/30;C12P7/64;A61K31/231;A61P3/02;C12N1/14;C12R1/645 |
| 代理公司: | 南京天華專利代理有限責任公司 32218 | 代理人: | 徐冬濤 |
| 地址: | 310011 *** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 化合物 及其 制備 方法 | ||
1.一種化合物,其結構式為:
。
2.用于制備權利要求1所述化合物的菌株夏瀚多節孢霉(Nodulisporium?Xiahanensis?nov.Xia),已保藏于武漢中國典型培養物保藏中心,保藏編號為CCTCC?M?207137。
3.權利要求1所述的化合物的制備方法,其特征在于該制備方法包括下列步驟:
a.發酵菌株采用保藏編號為CCTCC?M?207137的菌株;
b.菌株培養:將發酵菌株接種在固體培養基上,單菌落涂布,25~32℃培養4~10天;收集菌株的孢子;將菌株的孢子接種于種子培養基,100~250rpm,25~32℃發酵培養24~32小時,得種子液;將種子液按發酵培養基體積3~10%的接種量接種于發酵培養基,200~300rpm,25~32℃發酵培養40~72小時,收集發酵液;
c.發酵產物提?。簩l酵液與低極性溶劑在提取罐中攪拌30~120min后靜置分層,棄下層水相及中層乳濁相,將上層有機相在濃縮罐中濃縮至無法濃縮為止,即得粗品;
d.目標產物純化:發酵提取物上柱層析,用石油醚、乙酸丁酯與無水乙醇混合溶液或石油醚與乙酸乙酯混合溶液進行洗脫,收集洗脫液,即得如權利要求1所述的化合物。
4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于步驟b中的培養基為:培養基各組分在培養基中按重量體積比g/ml計,碳源2~10%,氮源2~5%,無機鹽0~1%,其中固體培養基需加入1.5~3%的瓊脂,其余為水。
5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征為培養基各組分在培養基中按重量體積比g/ml計,碳源4~7%,氮源3~4%,其中固體培養基需加入2~2.5%的瓊脂,其余為水。
6.根據權利要求4或5所述的制備方法,其特征是所述的碳源選自糊精、甘油、糖蜜、葡萄糖、蔗糖、土豆汁、麥芽汁、豆汁、土豆浸出粉、燕麥中的一種或幾種;所述的氮源選自黃豆餅粉、玉米漿、魚胨、蠶蛹水解液、尿素、酵母浸出物、黃豆粉、棉子粉、氨水中的一種或幾種;所述的無機鹽選自氯化鈉、氯化鎂、氯化錳、氯化鉀、氯化鈣、磷酸二氫鉀、硫酸亞鐵、硫酸鎂、硫酸錳中的一種或多種。
7.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于步驟c中所述的低極性溶劑為石油醚,其中石油醚與發酵液體積比為0.8∶1。
8.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于步驟d中柱層析采用硅膠柱。
9.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于步驟d中所述的石油醚、乙酸丁酯與無水乙醇混合溶液中石油醚、乙酸丁酯與無水乙1醇按體積比為20-40∶0.1-0.3∶0.1-0.2;石油?醚與乙酸乙酯混合溶液中石油醚與乙酸乙酯按體積比為20-40∶1。
10.一種藥物組合物,其特征在于該藥物組合物由治療有效量的權利要求1所述化合物與輔料組成。?
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