[發明專利]甘草多糖金屬配合物及其制取方法無效
| 申請號: | 200710117622.2 | 申請日: | 2007-06-20 |
| 公開(公告)號: | CN101328222A | 公開(公告)日: | 2008-12-24 |
| 發明(設計)人: | 趙玉英 | 申請(專利權)人: | 趙玉英 |
| 主分類號: | C08B37/00 | 分類號: | C08B37/00;A61K31/715 |
| 代理公司: | 北京市商泰律師事務所 | 代理人: | 鄒芳德 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 甘草 多糖 金屬 配合 及其 制取 方法 | ||
所屬技術領域
本發明涉及一種化學產品以及該產品的制造方法,即甘草多糖金屬配合物及其制取方法。
背景技術
金屬元素在整個生命體系中起著重要的作用,已知25種元素為生命體所必需。金屬最大的特征就是失去電子成為帶正電荷的離子,存在于生物體液中的是各種形式的金屬離子,它們能與生物分子產生各種相互作用,從而在生物體內承擔各種各樣的功能,如電子轉移、載氧、酶的活性中心等。可是,金屬離子須與多與載體物質結合,才能被人利用,而其載體則多無醫療保健作用,有的還不能直接利用。例如:用于補鋅的硫酸鋅,其酸根的營養價值就不確切,需要通過人體的代謝過程而排除。用于補硒的亞硒酸鈉,還不能直接服用,而需要通過復雜的生物轉化過程,變成糧食、蔬菜或肉蛋奶類食品再發揮作用。因此,人們希望金屬陽離子與具有營養、藥用、保健作用的物質結合,從而增強效果,簡化利用過程。近年人們發現,人體內的許多糖類化合物能與金屬離子相互作用而產生不同的生物功能,如多糖與金屬離子相互作用能抑制羥基自由基、超氧陰離子自由基和脂質自由基等各種氧自由基,與DNA復合而抑制細菌和腫瘤細胞的繁殖,起到抗菌抑菌、抑制腫瘤細胞生成的作用。由此可以預言,如果能把多糖與金屬結合起來,應當產生意想不到的藥用價值或保健價值。
發明內容
本發明的目的是把甘草多糖與金屬結合起來,獲得甘草多糖金屬配合物,并且提出甘草多糖金屬配合物的制取方法。
通過實驗分析,獲得甘草多糖金屬配合物,包括鈣、鐵、鋅、硒、鎢、鎂、鎳、銅、鈷、鈦等所有金屬陽離子與甘草多糖的配合物,其表示結構特點的紅外光譜特征峰數據為3195.1—3660.76(-OH),2920.97—2937.48(-CH2-),1632.98—1643.02(-C=O),1127.16—1151.79(-C-O-C),1025.60—1081.19(-C-O-H),其中1082.92cm-1、1020.96cm-1為吡喃糖特征峰,928.73,851.49cm-1附近的吸收峰分別為β-吡喃糖和α-吡喃糖苷鍵的特征吸收峰。
上述甘草多糖金屬衍生物的制取方法是:把甘草多糖溶解后加入金屬陽離子化合物得甘草多糖金屬混合液,反應液PH=6-7,經過濾得濾液,再把透析液濃縮、醇析、沉淀、洗滌、干燥,得到多糖金屬物質。
所述的甘草多糖金屬配合物的制取方法是:取甘草多糖加水溶解,加入1mol/L的金屬離子溶液。用堿調pH值到6-7之間,微熱反應2—4小時后冷卻、過濾,將濾液濃縮醇析,得棕褐色物質即為粗品。再將粗品溶解,透析(透析袋XH420,截流范圍8000--10000)提純,將透析液濃縮、醇析、沉淀、洗滌、干燥,得有一定顏色的甘草多糖金屬物質。
上述甘草多糖金屬配合物的制取方法包括甘草多糖的制取工藝,甘草多糖的制取工藝包括粗多糖提取和多糖提純兩段工藝:其粗糖提取工藝是:原料粉碎、加水攪拌、加熱提取,將提取液減壓濃縮,加乙醇沉淀,靜置,抽濾,用無水乙醇、乙醚洗滌,減壓抽濾干燥得粗多糖;其提純工藝是:將粗多糖加水溶解,放入透析袋(透析袋XH420,截流范圍8000--10000)內透析除雜,將溶液濃縮,醇析,減壓抽濾,分別用乙醇、乙醚洗滌干燥得甘草多糖。
所說的甘草多糖金屬配合物包括甘草多糖鎢,其紅外光譜特征峰數據為3660.76—3416.19(-OH),2937.48(-CH2-),1638.43(-C=O),1139.39(-C-O-C),1045.12(-C-O-H),951.29—893.07,850.35—804.57cm-1附近的吸收峰分別為β-吡喃糖和α-吡喃糖苷鍵的特征吸收峰。
所說的甘草多糖金屬配合物包括甘草多糖硒,其紅外光譜特征峰數據為3382.23(-OH),2929.85(-CH2-),1643.02(-C=O),1151.31(-C-O-C),1080.55—1028.13(-C-O-H),765.80—707.48cm-1附近的吸收峰為α-吡喃糖苷鍵的特征吸收峰。
所說的甘草多糖金屬配合物包括甘草多糖鐵,其紅外光譜特征峰數據為3381.09(-OH),2930.85(-CH2-),1641.88(-C=O),1150.82(-C-O-C),1081.19(-C-O-H),760.84—850.88cm-1附近的吸收峰為α-吡喃糖苷鍵的特征吸收峰。
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