[發明專利]甘草多糖金屬配合物及其制取方法

無效

• 申請號: 200710117622.2
• 申請日: 2007-06-20
• 公開（公告）號: CN101328222A
• 公開（公告）日: 2008-12-24
• 發明（設計）人: 趙玉英
• 申請（專利權）人: 趙玉英
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00;A61K31/715
• 代理公司: 北京市商泰律師事務所
• 代理人: 鄒芳德

1.一種甘草多糖金屬配合物的制取方法，其特征在于：先制取甘草多糖，包括粗多糖提取和多糖提純兩段工藝：甘草粗多糖提取工藝：將原料粉碎，加水攪拌加熱，在70-80℃下提取2.5-3.5小時，反復3次，合并提取液，蒸發濃縮至50mL，加入濃縮液體積2-4倍的乙醇沉淀，靜置20-28小時，抽濾，用無水乙醇洗2次，乙醚洗2次，減壓抽濾得粗多糖，置于干燥器中干燥；甘草多糖的提純工藝：將粗多糖加水溶解，放入XH420透析袋，截流范圍8000-10000，透析68-75小時，除去低聚糖等小分子雜質，將溶液濃縮，醇析，減壓抽濾，分別用乙醇、乙醚洗滌干燥得甘草純多糖；再取甘草多糖加水溶解，加入1mol/L的金屬離子溶液，這里所說的金屬離子是鎢離子、硒離子、鐵離子、鈣離子、鈦離子、鋅離子中的一種，用堿調pH值到6-7之間，微熱反應2-4小時后冷卻、過濾，將濾液濃縮醇析，得淺色物質即為粗品，再將粗品溶解，再以XH420透析袋，截流范圍8000-10000的條件下透析提純，將透析液濃縮、醇析、沉淀、洗滌、干燥，得有一定顏色的甘草多糖金屬物質。

2.根據權利要求1所述的甘草多糖金屬配合物的制取方法，其特征在于：所說的甘草多糖金屬配合物包括甘草多糖鎢，其紅外光譜特征峰數據為-OH：3660.76-3416.19，-CH₂-：2937.48，-C＝O：1638.43，-C-O-C：1139.39，-C-O-H：1045.12，951.29-893.07，850.35-804.57cm^-1附近的吸收峰分別為β-吡喃糖和α-吡喃糖苷鍵的特征吸收峰。

3.根據權利要求1所述的甘草多糖金屬配合物的制取方法，其特征在于：所說的甘草多糖金屬衍生物包括甘草多糖硒，其紅外光譜特征峰數據為-OH：3382.23，-CH₂-：2929.85，-C＝O：1643.02，-C-O-C：1151.31，-C-O-H：1080.55-1028.13，765.80-707.48cm^-1附近的吸收峰為α-吡喃糖苷鍵的特征吸收峰。

4.根據權利要求1所述的甘草多糖金屬配合物的制取方法，其特征在于：所說的甘草多糖金屬配合物包括甘草多糖鐵，其紅外光譜特征峰數據為-OH：?3381.09，-CH₂-2930.85，-C＝O?1641.88，-C-O-C：1150.82，-C-O-H：1081.19，760.84-850.88cm^-1附近的吸收峰為α-吡喃糖苷鍵的特征吸收峰。

5.根據權利要求1所述的甘草多糖金屬配合物的制取方法，其特征在于：所說的甘草多糖金屬配合物包括甘草多糖鈣，其紅外光譜特征峰數據為-OH：3385.55，-CH₂-：2930.16，-C＝O：1641.66，-C-O-C：1151.79，-C-O-H：1077.23-1026.24，855.45-763.50cm^-1附近的吸收峰為α-吡喃糖苷鍵的特征吸收峰。

6.根據權利要求1所述的甘草多糖金屬配合物的制取方法，其特征在于：所說的甘草多糖金屬衍生物包括甘草多糖鈦，其紅外光譜特征峰數據為-OH：3195.10，-CH₂-：2920.97，-C＝O：1632.98，-C-O-C：1127.16，-C-O-H：1077.23-1045.97，780.20-755.76cm^-1附近的吸收峰為α-吡喃糖苷鍵的特征吸收峰。

7.根據權利要求1所述的甘草多糖金屬配合物的制取方法，其特征在于：所說的甘草多糖金屬配合物包括甘草多糖鋅，其紅外光譜特征峰數據為-OH：3380.76，-CH₂-：2926.08，-C＝O：1639.55，-C-O-C：1151.68，-C-O-H：1081.09-1027.39，934.65-863.73，765.04-708.62cm^-1附近的吸收峰分別為β-吡喃糖和α-吡喃糖苷鍵的特征吸收峰。?